近日,丹麦生物制药公司Genmab宣布终止一款早期抗体药物偶联物(ADC)的研发。该药物是该公司去年以18亿美元收购中国普方生物时纳入旗下资产的一部分。
Genmab在本周一更新1/2期临床试验登记平台信息时表示,决定终止GEN1107(曾用名PRO1107)的临床开发,原因是“其整体获益-风险特征已不再支持继续推进”。
Genmab的一位发言人已确认这一决定。
此前,该公司一直在探索这款以PTK7为靶点的ADC药物,用于治疗多种实体瘤,包括卵巢癌、子宫内膜癌和尿路上皮癌。
PTK7靶点备受礼来、科伦博泰、Day One生物制药等多家企业在ADC领域的关注。今年6月,Day One生物制药预付5500万美元,并承诺支付11.5亿美元里程碑付款,从上海迈博斯生物(MabCare Therapeutics)获得了一款同靶点ADC药物DAY301的使用权。
GEN1107是Genmab从普方生物收购案中获得的三款临床阶段候选药物之一,而此次收购也是Genmab成立25年来的首笔收购交易。该笔交易中最核心的ADC资产是一款以叶酸受体α(FRα)为靶点的候选药物Rina-S,该药已获得突破性疗法认定,目前正处于卵巢癌的3期临床试验阶段。
在收购完成时,Genmab首席执行官Jan van de Winkel曾对行业媒体表示,公司计划对双方的研发管线进行评估。
Jan van de Winkel在2024年的采访中称:“我们需要时间将内部所有项目与普方生物的项目进行优先级排序。因为普方生物不仅有三个临床阶段项目,还有一个即将进入临床的项目——一款双特异性ADC,同时还有多个潜在的临床试验申请(IND)阶段候选药物。Genmab自身也拥有规模相当的候选药物管线,我们有大量内容需要整合梳理。”
值得注意的是,GEN1107也是艾伯维(AbbVie)今年早些时候提起的诉讼中提及的多个项目之一。这家总部位于芝加哥地区的制药巨头已向联邦法院起诉Genmab,指控普方生物利用艾伯维前科学家掌握的专有信息研发其ADC药物。对于该诉讼,Genmab发言人表示不予置评。
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