上海
分享至
九强生物9月16日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为胃泌素17测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号为京械注准20252400812，注册类别为Ⅱ类，有效期至2030年9月11日。该试剂盒用于体外定量测定人血清中胃泌素17（G-17）的含量。此注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
