北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
9月15日，复星医药(600196)公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的法莫替丁注射液获得国家药品监督管理局的注册批准。该药品为化学药品3类，剂型为注射剂，规格为2ml:20mg，获批适应症为用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
截至2025年8月，本集团针对该药品累计研发投入约为人民币767万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年法莫替丁注射剂在中国境内的销售额约为人民币13.77亿元。
该药品的获批上市将进一步丰富本集团产品线，但药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为410.67亿元、94.20亿元和195.14亿元，同比分别增长-0.80%、-7.26%和-4.63%。归母净利润分别为27.70亿元、7.65亿元和17.02亿元，归母净利润同比增长分别为16.08%、25.42%和38.96%。同期，公司资产负债率分别为48.98%、48.43%和49.24%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险353条，周边天眼风险86752条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险763条。
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