北京
你是否也曾被“海外特效药”、“代购神药”的宣传所吸引？但你是否思考过：这些药品如何进入中国？它们真的安全可靠吗？政讯通·全国健康产业调研中心监督员就来为大家揭秘进口药品的监管规则。
《药品管理法》明确规定，进口麻醉药品和精神药品，必须持有国家颁发的《进口准许证》。因为这些药品既是治疗疼痛、焦虑等疾病的“良药”，也是成瘾性极强的“毒物”，严格的许可制度能防止其流入非法渠道，避免滥用风险。
同时，对于一些疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，则是禁止进口的。正如国家药监局负责人曾强调的：“我们允许药品有治疗失败的可能，但绝不允许用患者生命验证虚假宣传。”这一规定，从源头阻断了有安全隐患的进口药品进入市场。
更值得注意的是，对于首次在国内销售的药品，以及国务院药监部门规定的生物制品（比如部分疫苗、抗体药物）等，在销售前或进口时，必须由指定的药品检验机构检验，只有检验合格才能上市。未经检验或检验不合格的，一律不得上市。这道流程确保了每支进口疫苗、每瓶新药都符合中国安全标准，让患者用得安心。
因此，消费者购买进口药品时，要避开非正规渠道，尤其是麻醉、精神类处方药。可主动查询药品批准文号，选择正规医疗机构或药店渠道。
总之，进口药品监管不是简单的行政审批，而是守护大众健康的生命线，药品安全从无国界之分。
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