跨国药企在中国   礼来、第一三共、奥林巴斯、徕卡显微系统、武田、阿斯利康、安斯泰来、赫力昂、默沙东、诺华、凯西等新动态

(医药健闻2025年9月15日讯）
企业动态 礼来 2025年中国国际服务贸易交易会（服贸会）于9月10日在京启幕。作为第五年参展的全球医药领军企业，礼来携升级版展台再度亮相首钢园，展示了其在心血管代谢健康、阿尔茨海默病、免疫及抗肿瘤等全球关键疾病领域的创新成果——包括首次亮相服贸会的阿尔茨海默病领域突破性疗法多奈单抗注射液，2型糖尿病、长期体重管理及阻塞性睡眠呼吸暂停领域创新疗法替尔泊肽注射液，血液肿瘤领域非共价BTK抑制剂匹妥布替尼，乳腺癌领域CDK4 & 6抑制剂阿贝西利，免疫领域IL-17A抑制剂依奇珠单抗注射液等，及与本土临床研究机构的创新合作成果。 第一三共 日本制药公司第一三共株式会社（Daiichi Sankyo)宣布，总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力。 奥林巴斯 奥林巴斯(OLYMPUS)已在中国获得消化道内镜的生产销售许可。这是该公司计划在中国生产的产品首次获得当地监管部门的批准，此举旨在应对中国政府对本地生产产品的优惠政策。预计将在2025年底在江苏省苏州市的工厂启动生产。此前，该公司一直在日本生产相同用途的产品，再出口到中国。由于中国政府提出对本国国内生产产品的优惠政策，奥林巴斯决定转向当地生产。奥林巴斯在全球内窥镜市场占7成份额。在该公司的医疗领域合并销售额中，中国业务占到1成。 徕卡显微系统 8月29日，徕卡显微系统（上海）贸易有限公司在上海金桥工厂举行中高端显微镜本土化交付庆典，首批国产DM 4/6/i8显微镜正式下线。庆典期间，徕卡与客户菲诺克生物科技（上海）有限公司，以及合作伙伴上海新振仪器设备有限公司、浙江省科学器材进出口有限责任公司签署了首批本土化产品订单。徕卡金桥工厂运营总监陈全康（Kim Chen）宣布：“全新研发制造中心将于2026年全面投产。” 武田 在2025年中国国际服务贸易交易会召开之际，首都国际医学大会同期召开。会上，由中国医院协会牵头、武田中国支持的《中国数字医疗发展蓝皮书》正式发布，标志着中国数字医疗发展迈入规范化、系统化推进的新阶段，为行业政策制定、技术创新和实践应用提供了重要参考依据。蓝皮书的内容主要分成三个部分。首先，简析了全球和我国数字医疗的发展历程，以及基于不同社会环境所产生的新趋势。其次，分别选择了消化领域、肝病领域、医院药学领域进行深入展开，从临床应用的视角分析各自领域对数字医疗的需求、场景、经典案例以及核心挑战，既总结阶段性成果，亦剖析发展挑战。此外，立足全球视野，系统梳理并总结了国内外具有代表性的成功模式与标杆案例。 阿斯利康 9月10-14日，第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在济南召开。阿斯利康倾力参与本届CSCO大会，鼎力支持十余场专业学术交流，覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等高发癌种。阿斯利康进入中国三十余年，截至目前已引入13款创新肿瘤药物，覆盖EGFR靶向药物、ADC抗体偶联药物、PARP抑制剂、免疫疗法、BTK抑制剂等多种创新疗法。阿斯利康在中国开展的临床试验已超过160项，合作医院近500家，覆盖130多个城市，携手中国专家，中国已主导近20项国际临床试验。同时，阿斯利康与中国创新药企持续深化合作，近两年已达成14项全球授权，累计金额超230亿美元。 安斯泰来 安斯泰来中国亮相9月10日至14日举行的2025中国临床肿瘤学会（CSCO）年会。安斯泰来围绕消化道肿瘤与泌尿系统肿瘤两大重点领域，聚焦CLDN18.2与Nectin-4等核心靶点，联动二十余位权威专家，呈现多场专题论坛、圆桌讨论、指南解读、口头报告及线上线下访谈等系列高规格学术活动，集中展现其在肿瘤精准治疗领域的深耕布局。 赫力昂 赫力昂中国副总裁傅悦在投洽会期间表示，中国是全球最具活力的健康消费市场之一，蕴含巨大潜力。赫力昂专注于消费健康，致力于培养主动健康意识，满足消费者个性化需求。公司已完成对中美天津史克制药的全资收购，未来将强化在华非处方药布局。他建议，可考虑提升非处方药丰富度，满足消费者全生命周期健康管理需求。 Metabolon Metabolon, Inc.与中国慢性病前瞻性研究（CKB）达成合作，将采用Metabolon的Global Discovery Panel（全球发现小组）对血浆代谢组学生物标志物进行分析。CKB是全球规模最大、最全面的队列研究之一，旨在探讨生活方式、环境、遗传及社会经济因素在常见疾病形成中发挥的重要作用。这一合作伙伴关系解决了研究代表性不足的种族群体研究的需求，以提升人们对健康与疾病的理解，并将为影响多种常见疾病的生活方式、环境及遗传因素提供坚实证据。 圣诺医药 Sirnaomics Ltd. （连同其附属公司，统称圣诺医药）宣布与华熙生物科技股份有限公司的全资附属公司华熙生物科技（香港）有限公司签订战略投资协议。根据协议条款，华熙生物以每股12港元认购圣诺医药的配售股份，总投资额约为1.38亿港元。交易完成后，华熙生物将持有圣诺医药已发行股本约9.44%。此次投资标志着双方建立紧密的战略伙伴关系，未来将致力开展广泛的业务合作。 莱佛士医疗 新加坡莱佛士医疗集团旗下北京莱佛士医院(Raffles Hospital)与国家人类基因组北方研究中心战略合作挂牌仪式举行，双方宣布成立“国家人类基因组北方研究中心莱佛士医院转化基地”，标志着双方在临床医学与基因检测研究领域的强强联合，共同推进基因科技在临床医疗中的创新应用。 费斯托 Festo首次参加2025北京分析测试学术报告会暨博览会（BCEIA）。本次展会，Festo带来了全球首发的大容量移液门架系统。该系统由Festo高性能电缸ELGD、紧凑型滑台EGSC、高性能伺服电机EMMT-AS、直流伺服EMMT-EC及移液注射器组成，适用于100ul到50ml全范围样本处理，检测人员将与样本“零接触”，有效降低预处理工作量，减少人员操作失误带来的影响。 参天制药 参天公司携旗下创新眼科产品及社会责任实践成果亮相中华医学会第二十九次全国眼科学术大会（CCOS2025），携手国内外眼科领域权威专家，通过多场高水平的学术交流活动，深入探讨眼科治疗领域的核心“痛点”以及全球前沿的科研成果。参天公司集中展示了最新上市的他氟噻吗滴眼液泰浦康（TAPCOM）以及即将上市的环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思（Verkazia）两大产品。参天公司还展示了焕新推出参天玫瑰滴眼液和凯诗诺（Cationorm）隐形眼镜润滑液。 默沙东 由央视网发起的守护生命的闯关——造血干细胞捐献与移植科普宣传周正式拉开帷幕，以“深入大众、贴近患者”为核心，通过线下展览、专家讲述及患者故事的多元科普行动，在全国范围内呈现造血干细胞移植患者需闯过的重重难关，推动社会各界对造血干细胞捐献与移植事业的持续关注与支持。本届科普宣传周在全国六大血液病医疗机构同步举办线下科普巡展。 产业动态 诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。飞赫达是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂。这是今年继飞赫达获批成人C3肾小球病（C3G）适应症和诺锐达获批IgA肾病适应症之后，诺华在国内批准的又一肾脏疾病治疗领域适应症。 诺华宣布，其重磅抗肿瘤药物盐酸卡马替尼片在中国成功获批新适应症，用于治疗携带间质上皮转化因子 (MET) 外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞（瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者及治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。 凯西集团宣布，公司自主研发的超细颗粒ICS/LABA干粉吸入剂启尔畅易悦达（倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂）在中国正式商业上市，为哮喘患者提供治疗新选择，并将通过零售药店及电商平台等多渠道，提升哮喘患者用药的便捷性与可及性。 参天公司宣布旗下青光眼引流器（PRESERFLO MicroShunt GLAUCOMA DRAINAGE SYSTEM）“港澳药械通”上市许可申请已获广东省药品监督管理局（GDMPA）批准。基于“港澳药械通”政策，PRESERFLO MicroShunt青光眼引流器可由香港引进到粤港澳大湾区内地9市的45家医院使用。