中国医疗“黑科技”改变看病就医体验，重塑健康未来

近年来，远程手术机器人、脑机接口、干细胞药物、无创血糖仪等医学领域的科技创新层出不穷，改变着人们看病就医的体验。前不久，一场跨越近千公里的手术，在上海与江西瑞金之间展开。

在江西瑞金市人民医院手术室内，一台国产单孔腔镜手术机器人，正在通过患者腹部一个4cm左右的小孔进行直肠肿瘤切除。这名患者的肿瘤位置离肛门非常近，大概只有4～5cm左右，而正在进行手术操控的医生却远在900多公里外的上海。

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长 瑞金医院嘉定院区普外科主任 赵任：肿瘤位置是比较低的，又是用单孔、远程手术，实际是有挑战的，是我们现在能查到的远程的单孔机器人，大概是做肿瘤位置最低的一个。

在如此狭小的空间内，既要确保肿瘤完全切除，又要最大限度保留肛门功能，对团队和设备都提出了极高要求。经过90分钟的手术，患者的肿瘤被顺利切除。

这台自主研发的单孔腔镜手术机器人，通过机械臂，可以给一颗生鹌鹑蛋剥壳。然而，临床手术面临的情况可能往往比这还要复杂。

赵任：实际上讲开发端、使用端两者之间有时是有界限的，有些功能，需要更符合临床的操作特点，给他一些好建议就解决了我们在一些非常狭窄区域里的操作。

公司研发团队根据医院外科医生的意见对单孔腔镜手术机器人做了诸多修改和调整，包括将原本机器人使用的直刀片改为了弯刀片，使手术视野更广泛，手术操作更便捷。

上海市卫生健康委科教处处长 计菁：医学不可能孤立发展，尤其对于医疗器械的研发，企业早期介入研发，能够让他们在技术推进和研发的过程当中进行纠偏，这是他们最大的益处。

手术机器人企业负责人 赵磊：我认为国家是比较支持产学研合作的，特别是在医疗领域，推动了很多支持医工合作的政策，这也为企业提供了很好的一个支撑条件。

近年来，通过医院临床和科创企业合作，手术机器人的国产化创新研发突破了国外传统多孔机器人的专利壁垒，不仅给临床应用带来了广阔的前景，也让高质量医疗服务惠及偏远地区患者。

不扎针就能测血糖？记者体验无创血糖仪

这些年，医疗器械也在不断创新，在上海械谷创新医疗器械产业园，记者还发现了不用扎针就能测血糖的创新仪器。

据统计，全球糖尿病患者已超过5亿人，而我国成人糖尿病患病率高达12%。测血糖较为常见的方法是通过指尖血，因需刺入皮肤且每天多次测量，同时可能伴随手指刺痛或血液感染等问题，患者依从性差。

然而，在这台仪器上，记者只是把手掌放到检测口，几分钟后，主屏幕就显示出了分析得出的血糖数值。

总台央视记者 郑怡哲：我用最新的无创血糖仪检测出来的血糖值是6.4，这个数值跟我用扎手指的方法测出来的血糖的浓度基本上是一致的。

总台央视记者 郑怡哲：除了大的设备以外，这家科创企业还在努力将它小型化和便携化，比如说像旁边的正在进行实时光谱图分析的一个设备，就是一个手持版的，同样也是医疗级别的无创血糖检测设备。

总台央视记者 郑怡哲：除了小型化，甚至说在未来可穿戴的设备当中，实时实现无创血糖的检测，它的核心就是血糖检测模组，包括激光器，探头和光谱仪，这组产品整个无创检测的核心已经做到了几毫米大小。可以想象未来如果能够应用在可穿戴的设备上的话，将会给血糖检测带来一个全新的感受。

由上海瑞金医院分泌代谢病临床研究中心、联合瑞金医院医学芯片研究所，以及上海近观科技研发的无创血糖仪，它将近红外的激光打在手掌大鱼际的位置，激光和血液中的葡萄糖接触会发生“拉曼散射”，从而计算得出血糖的指标。

无创监测方法对比与静脉血实验结果显示，匹配度超过了99%，这也让很多患者对产品的上市满怀期待。

上海交通大学医学院附属瑞金医院医学芯片研究所所长 陈昌：讲得通俗一点，叫受够了扎手指，这种有创的这种方式，实际上体验是不好的。他们当然希望一个能够准，然后又能够无创的方式来缓解他们做血糖监控的痛处。

上海市卫生健康委科教处处长 计菁：瑞金医院的无创血糖仪，它可以改变我们整个对糖尿病诊断领域的创新方式。可以让患者更早地去了解疾病发展的过程。

首张“干细胞药物”处方开出 点亮生命之光

治病离不开药，目前我国在研新药数量占全球数量比例超过20%，跃居全球新药研发的第二位，多款国产创新药陆续获批上市，填补了相应领域国产创新药的空白。例如今年获批上市的我国首个干细胞药物，最近也开出了首张处方。

前不久，北京大学人民医院血液科，医生为一名激素治疗失败的急性移植物抗宿主病患者，开具了国内首款获批上市的干细胞药物。标志着我国自主研制的干细胞药物正式开启临床应用。

急性移植物抗宿主病，是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫损伤性疾病。激素治疗无效的患者长期生存率较低，尤其是重度消化道受累的患者，病情复杂、进程凶险，传统治疗手段有限。

患者母亲：医生说这个干细胞药刚获批，我们是第一例，这个药给了我们一家人希望。

这款药物经国家药品监督管理局优先审评审批程序附条件批准，明确限定用于14岁以上、以消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病患者。

北京大学人民医院血液科副主任医师 莫晓冬：美国上市的同类产品19万美金一袋，中国的产品大约是两万元人民币一袋，所以显著降低国内患者的经济负担。它把急性移植物抗宿主病治疗，从单纯的单一靶点、单一途径，过渡到多靶点多途径治疗的阶段，所以我们对这个药的期待值很高。

经过治疗，患者情况明显好转，目前已经出院，只需要进行定期复查。

截至目前，我国干细胞一共批准了120多款药品进入临床试验阶段，适应证包括血液系统、呼吸系统、心血管系统以及一些自身免疫系统疾病。细胞治疗产品作为医药创新发展的前沿和热点也将为患者带来更多的选择。

（央视新闻）