世界特应性皮炎日：直面“头号”皮肤疾病，厘清治疗误区！

9月14日是世界特应性皮炎日。特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，俗称为“湿疹”，在非致命性皮肤科疾病中，疾病负担排名第一。据沙利文数据显示，仅2019年我国AD患者已达3500万，已成为皮肤科“头号疾病”。

近10余年，我国AD患病率不断上升，患者人群涉及各年龄段，尤其是儿童患病率较高。数据显示，我国1岁以内的婴幼儿患病率为30%，1岁至7岁儿童患病率为13%。其中，有80%的AD儿童会发展成为过敏性哮喘和过敏性鼻炎。近日，头豹研究院发布的《2025年中国皮肤湿疹外用制剂市场洞察报告》（以下简称《报告》）指出：患者对疾病认知不足、治疗存在误解，加之市场监管存在漏洞，给不法商家可乘之机，最终不仅延误治疗，更加剧健康风险。

潜在危害：激素滥用风险深远，儿童群体成重灾区

《报告》指出，湿疹在中国的治疗与认知正面临双重挑战：一方面，不少患者混淆产品属性，将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用；另一方面，部分不法商家利用这一认知漏洞及监管差异进行“监管套利”，通过非法添加激素、夸大宣传等手段，将高风险产品伪装成“纯天然”“无激素”的“神药”，严重威胁消费者尤其是婴幼儿的健康。

消费者不知情下长期或过量使用这类产品，会因其中非法添加的强效激素损害皮肤屏障，导致皮肤萎缩、敏感，诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染，造成“假性治愈”；若大量经皮吸收，更会引发全身性内分泌紊乱，甚至对儿童可能造成不可逆的生长抑制。这不仅增加患者经济负担，更延误规范诊疗时机，还可能导致病情迁延不愈甚至恶化。

治疗路径：外用制剂是一线方案，“国药准字”是核心
湿疹的发病是遗传、环境、皮肤屏障功能异常、免疫失调等多因素作用的结果，疾病表现复杂且易反复，必须依靠规范、连续的药物治疗才能有效控制。外用制剂是湿疹最普遍治疗方式，占所有方案的67%。

市面上的外用制剂可按批准文号和用途可分为四类，但只有“国药准字”产品才能作为控制病情、消除炎症的主要治疗手段，也是目前唯一获得官方“认准推荐”的治疗路径，包括用于治疗中重度湿疹的处方药和用于轻度湿疹的非处方药（OTC）。“械字号”虽属医疗器械，却仅能辅助修复屏障；“妆字号”侧重日常保湿，“消字号”则仅限清洁消毒，三者均不能替代药物。

《报告》指出，在购药安全方面，核心是认准《药品经营许可证》：线上应选择阿里健康、京东大药房等具备合法资质的平台；线下则优先选择医院药房和正规连锁药店，同时主动避开所有无法出示《药品经营许可证》的渠道，包括朋友圈个人代购、资质不明的网站或小程序，以及美容院、养生馆、保健品店等无资质线下门店。

突破瓶颈：“无激素”创新药登场，70%患者停药一年不复发

湿疹的科学管理需遵循 “对症选择、规范使用、全程管理”三大原则，不过在传统治疗中，患者常陷入“两难”：糖皮质激素起效迅速但副作用大，非激素药安全却起效慢、效果温和。

针对这一痛点，我国新一代创新药物泽立美 ® 本维莫德乳膏已突破治疗瓶颈。其作为一款不含激素的创新药，为湿疹患者提供了安全、高效的新一代治疗选择。该产品通过全新的靶向机制，精准抑制炎症通路，从而快速缓解瘙痒与皮损，从根本上避免了长期使用激素的风险。

临床研究证实，首剂单药治疗几个小时，即可快速缓解瘙痒症状，用药第2天，瘙痒程度显著改善；治疗2周，对全身各部位皮损均有强效改善作用；治疗8周，7-11岁患者疗效达83.9%，（EASI-75，湿疹面积显著改善至少75%），应答率显著优于安慰剂组31.3%，且在整个治疗期间疗效持续应答，因不良事件进行剂量调整或提前中止治疗的患者比例仅为4.4%。同时，泽立美治疗组疗效持久，复发率低。为期1年的长期研究中，泽立美治疗组停药后，无复发率高达70%；停药后疗效维持中位时间16周，较湿疹平均复发时间（5.7周）改善近3倍。

值得关注的是，2025年6月，全球皮肤科诊疗风向标——美国皮肤病学会（AAD）发布医学界的指南更新：罕见地“强烈推荐（Strong Recommendation）”这款中国原研药——本维莫德乳膏。治疗特应性皮炎，可优先考虑这款来自中国的创新药，进一步印证了其安全性与有效性。