伯乐 ddPCR 国际研讨会：报名参与直播赢取蓝牙耳机、保温杯等好礼

近年来，数字 PCR（ddPCR）技术因其高灵敏度和低样本消耗的特点，在各研究领域显示出显著优势。ddPCR 不依赖标准曲线即可实现绝对定量，被认为是重大突破。这归功于 ddPCR 在科研研究中的关键作用。最近两项重磅成果中，ddPCR 成为验证研究结果的关键工具：

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发表在 Science 的研究利用 ddPCR 技术，通过精确检测孕妇血小板中的胎儿性别决定基因 SRY，证实了 ddPCR 在定量检测特定 DNA 序列方面的高灵敏度和精确度 [1]。

2

由浙江大学、同济大学和西湖大学联合团队在 Nature Cancer 发表的研究通过 ddPCR 技术，能够精确测量患者外周血中 CAR - NK 细胞的数量和 CAR 基因的拷贝数 [2]。

ddPCR 技术具体如何操作？怎么融入课题？在您的研究领域中带来了哪些具体的突破？为了进一步探讨 ddPCR 技术的最新进展和应用，Bio-Rad 将举办一场专注于 ddPCR 的国际研讨会，横跨从分子领域到生物制药的各个领域，届时将有众多科研精英分享他们的研究成果和经验。

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ddPCR 技术之所以受到科研人员的青睐，主要得益于以下几个优势：

高灵敏度：ddPCR 能够检测到的最低目标分子浓度通常在每微升 10^-18 摩尔的范围内，这相当于单个拷贝的 DNA 分子。

高精确度：ddPCR 的绝对定量精度可以达到 5～10% 的变异系数（CV），这比传统 PCR 的相对定量方法（通常 CV 在 10～20%）要精确得多。

操作简便：虽然操作简便性难以直接量化，但 ddPCR 的设计减少了对实验操作人员技能的依赖，因为它减少了人为操作步骤，如设置标准曲线，从而降低了实验误差的可能性。

想了解 ddPCR 技术的更多优势与特点吗？9 月 12 日 8 点 ——16 点，我们在 Droplet Digital PCR World 2025 国际研讨会直播间等你，一起把 ddPCR 技术「拿捏」住～

内容策划：沈佳钰

内容审核：周育红

题图来源：图虫创意

参考文献

[1]. Murphy L, Inchauspé J, Valenzano G, et al. Platelets sequester extracellular DNA, capturing tumor-derived and free fetal DNA. Science. 2025 Aug 14;389(6761):eadp3971.

[2]. Lei, W., Liu, H., Deng, W. et al. Safety and feasibility of 4-1BB co-stimulated CD19-specific CAR-NK cell therapy in refractory/relapsed large B cell lymphoma: a phase 1 trial. Nat Cancer 6, 786–800 (2025).