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回顾性研究证实:维奈克拉单药或联合奥妥珠单抗,为BTKi停药CLL患者提供新选择

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撰文 | 医学界顶刊精要组

背景

慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗已进入靶向治疗阶段,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)是当前治疗CLL的高效药物,能有效改善患者病情,但长期应用BTKi可能导致持续不良反应,影响患者治疗耐受性与生活质量。因此,BTKi停药后如何维持疗效、延缓疾病进展,成为临床治疗CLL需解决的重要问题。近期,

American Journal of Hematology
发表相关研究,旨在探讨BTKi停药后采用 维奈克拉 巩固治疗CLL的可行性与疗效 [1] 。


图1:研究截图

方法

研究者采用回顾性分析方式,纳入20例初始接受BTKi治疗后停药的CLL患者,这些患者后续均接受维奈克拉为基础的巩固治疗,具体治疗方案分为两类:一是单药维奈克拉治疗,二是维奈克拉联合奥妥珠单抗治疗。

结果

微小残留病灶(MRD)控制情况:在疗效评估的关键指标外周血MRD方面,患者的最佳反应为MRD不可检出,且该反应的发生率达到89%,表明维奈克拉巩固治疗能有效降低患者外周血中肿瘤细胞水平,实现较深程度的疾病控制。

长期疗效指标:该研究中位随访时间为47.4个月,截至随访结束,患者的中位无进展生存期(PFS,即从接受维奈克拉巩固治疗开始到疾病进展或患者死亡的中位时间)与至下一次治疗时间(TTNT,即从当前维奈克拉巩固治疗结束到需要启动新治疗方案的中位时间)均未达到,说明在随访周期内,超过半数患者未出现疾病进展,也无需更换新的治疗方案,体现出维奈克拉巩固治疗对延缓疾病进展、维持治疗效果具有积极作用。

结论

BTKi停药后,采用维奈克拉单药或联合奥妥珠单抗单抗对CLL患者进行巩固治疗具有可行性,且能取得较好疗效,为临床中因不良反应(AE)等原因无法持续使用BTKi的CLL患者提供了新的治疗选择。不过,该研究存在样本量较小(仅20例)、回顾性设计可能带来选择偏倚等局限性,未来还需开展更大样本量的前瞻性临床试验,进一步验证该治疗方案的疗效稳定性,同时探索针对不同特征CLL患者(如伴有高危遗传学异常、老年患者等)的个体化治疗策略,以更好地指导临床实践。

参考文献:

[1].Heyman B, Choi M, Kipps TJ. Venetoclax Consolidation After Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment for Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia. J Hematol Oncol. 2025 Jun 25;[Epub ahead of print]. doi: 10.1002/jha2.70085

本文来源:医学界血液频道

责任编辑:Sissi

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