广东佛山终止突发公共卫生事件Ⅲ级响应；百克生物启动适用于18～59周岁人群的鼻喷流感减毒活疫苗临床试验

今日要闻

2025年8月26日

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• 广东佛山终止突发公共卫生事件Ⅲ级响应 疫情转入低水平散发
• 沃森生物23价肺炎疫苗首入拉美市场
• 沃森生物2025半年报：疫苗海外发力，拓展微生态与合成生物新领域
• 宁波60岁及以上常住老人9月可免费接种流感疫苗
• 广东首批91名公卫医师获处方权并开出处方
• 百克生物启动适用于18～59周岁人群的鼻喷流感减毒活疫苗临床试验
• mRNA资金削减延缓癌症疫苗研发进程
• FDA暂停基孔肯雅热疫苗Ixchiq在美国的使用许可
• ACOG更新孕期三类疫苗接种建议
• 美国因安全问题撤回一款基孔肯雅热疫苗批准
• 纽约市西尼罗河病毒感染及防控情况

官方发布

广东佛山终止突发公共卫生事件Ⅲ级响应 疫情转入低水平散发

8月26日，佛山市召开基孔肯雅热疫情防控新闻发布会，宣布因疫情防控取得阶段性成效，终止突发公共卫生事件Ⅲ级响应。在国家和省工作组指导下，佛山通过落实防控措施、攻坚重点区域、开展爱国卫生运动，实现疫情可控。

来源：佛山疾控

宁波60岁及以上常住老人9月可免费接种流感疫苗

2025年宁波市60岁及以上常住老人免费流感疫苗接种将于9月1日启动。流感对老年人威胁较大，易引发重症甚至死亡，接种疫苗是有效预防手段。因流感病毒易变异且疫苗免疫力会随时间减弱，建议每年接种，通常2 - 4周后产生保护抗体，9 - 10月接种可及时建立免疫。

来源：中国宁波网

广东首批91名公卫医师获处方权并开出处方

近日，广东首批91名公卫医师通过考核获处方权，已在惠州、中山等4市及两家专病机构开出首批处方，涉及高血压、糖尿病等可控病种及儿童营养素补充剂。该试点属国家部署，广东构建“4+2”试点格局并推行“八个统一”机制。

来源：广东省疾控局

企业动态

百克生物启动适用于18～59周岁人群的鼻喷流感减毒活疫苗临床试验

8月25日，百克生物的液体鼻喷流感减毒活疫苗获国家药监局《药品注册证书》。该疫苗由冻干剂型改良为液体剂型，无需复溶，接种更便利，适用于3～17岁人群。同日，其针对18～59周岁人群的鼻喷流感疫苗临床试验在杭州启动，将评价该疫苗的保护效力与安全性，目标入组6680人，临床登记号CTR20253111。

百克生物的冻干鼻喷流感疫苗（3～17岁适用）已于2020年上市，此次液体剂型为升级款。该类鼻喷疫苗具有无痛接种、3天快速起效、三重免疫保护及广谱预防等优势，能提升接种体验与防护效果。

来源：百克生物

沃森生物2025半年报：疫苗海外发力，拓展微生态与合成生物新领域

2025年8月25日，沃森生物发布半年报，上半年营收11.54亿元，净利润约4316万元。期间，其肺炎链球菌结合疫苗相关技术入选多个榜单，ESG表现获认可。海外业务稳步推进，收入达2.14亿元，新增加纳、缅甸市场，产品覆盖24个国家和地区，累计出口超6300万剂，出口金额居国内疫苗企业前列（不含新冠疫苗）。

来源：新京报

沃森生物23价肺炎疫苗首入拉美市场

沃森生物23价肺炎疫苗首次出口萨尔瓦多，标志其正式进入拉美市场。该疫苗为全球首支不含防腐剂产品，适用于2岁以上高危人群，累计销量超1400万剂，安全性和有效性获国内外临床验证，此前已进入印度、菲律宾等多国市场。此次快速响应萨尔瓦多应急采购，将助力当地肺炎防控。

来源：沃森生物

国际新闻

纽约市西尼罗河病毒感染及防控情况

2025年8月22日，纽约市卫生部门发布消息，皇后区报告2例西尼罗河病毒感染病例，1例为西尼罗河热（已出院），1例为神经侵袭性疾病（因脑炎住院）。此外，布鲁克林和斯塔滕岛各1人的献血样本中检出该病毒，布鲁克林另有2例疑似病例正在调查。

该病毒通过蚊子传播，多数感染者可痊愈，但约1/150的人（尤其55岁以上或免疫力低下者）可能患神经侵袭性疾病，引发严重后果。卫生部门已采取多项灭蚊措施，并建议市民使用驱蚊剂、穿长袖衣物、清除积水等。全美已有33州确认超320例病例，欧洲9国也有报告，目前尚无疫苗。

来源：vax-before-travel

美国因安全问题撤回一款基孔肯雅热疫苗批准

2025年8月22日，美国FDA生物制品评价和研究中心（CBER）宣布暂停Valneva公司的IXCHIQ疫苗的生物制品许可，原因是该疫苗存在严重安全问题，可能导致接种者出现类似基孔肯雅热的症状。

这款减毒活疫苗于2023年通过加速审批途径获批，用于预防成人因接触基孔肯雅病毒（CHIKV）而患病。目前全球已有100多个国家报告基孔肯雅病毒感染病例。

Valneva首席执行官托马斯·林格尔巴赫于8月25日表示，在确定下一步行动期间，公司仍致力于将该疫苗作为应对和预防这种疾病暴发的全球健康工具。此外，美国另一款单剂量疫苗VIMKUNYA®的批准及供应不受影响。

来源：vax-before-travel

ACOG更新孕期三类疫苗接种建议

美国妇产科医师学会（ACOG）更新孕期疫苗接种指南，持续推荐孕妇接种新冠、流感及呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，强调其安全性与益处。

RSV疫苗方面，建议RSV季为孕32-36周、无近期分娩计划、未接种过且婴儿不计划用单克隆抗体的孕妇接种。流感疫苗推荐孕期任何阶段尽早接种，包括流感季期间，还提及鼻内减毒疫苗暂不适用孕妇但可用于产后哺乳期女性。新冠疫苗推荐孕妇、产后、备孕及哺乳期女性接种，反驳了相关争议，指出接种不增加不良妊娠结局风险，呼吁医生消除患者顾虑。

来源：healio

FDA暂停基孔肯雅热疫苗Ixchiq在美国的使用许可

2025年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布暂停活减毒基孔肯雅热疫苗Ixchiq的美国生物制品许可。此举源于报告显示，该疫苗在老年人中引发类似基孔肯雅热的严重副作用。

基孔肯雅热是一种蚊媒疾病，症状包括发热、皮疹、关节痛等，可能长期致残。Ixchiq于2023年11月获FDA加速批准，用于18岁及以上高暴露风险人群。但据FDA疫苗不良事件报告系统，该疫苗已致1例确诊脑炎死亡、20余例类基孔肯雅热严重不良反应、21人住院，总计3人死亡。FDA评估认为其临床获益未证实，风险大于潜在收益，继续使用可能危害公众健康。

manufacturer瓦莱罗公司称相关案例与已知数据一致，尤其在已提示风险的老年人中，将调查并评估后续行动，同时立即停止在美国的该疫苗销售。

来源：usnews

mRNA资金削减延缓癌症疫苗研发进程

美国黑色素瘤病例多发，2025年预计新增104,960例、死亡8,430人。Moderna与默克公司即将突破mRNA癌症疫苗技术，该疫苗可重塑免疫系统以防止癌症复发，其技术曾用于2020年新冠疫苗研发。

来源：usnews

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