北京
在骨科手术领域，止血材料的革新始终牵动着临床治疗的质量与患者的康复进程。作为再生医学领域的创新先锋，佰傲再生凭借十年深耕，将再生医学与骨科止血材料深度融合，于6月20日在“第十六届中国医师协会骨科医师年会”上，正式推出自主研发的佰速宁可吸收骨蜡。时隔一月，7月23日，这款产品经国家医疗保障局审核批准，成功获得国家医保编码，标志着其在临床应用的道路上迈出了关键一步，也彰显了佰傲再生在推动医疗材料升级中的硬核实力。
回顾佰速宁可吸收骨蜡的研发与上市历程，其每一步都承载着对临床需求的精准回应。传统骨蜡虽在骨科手术中应用多年，但因不可吸收的特性，易导致异物残留体内，引发肉芽肿、感染风险增加、影响骨融合等问题，给患者康复带来隐患。而佰速宁可吸收骨蜡的横空出世，正是针对这一痛点的突破性解决方案。其主要成分包括羧甲基纤维素钠、磷酸钙等可降解材料，既具备传统骨蜡的黏附和物理止血功能，又能随着骨创面的愈合同步吸收——7天可降解50%，21天降解率达90%，真正从根源上避免了异物残留的困扰。
此外，佰速宁可吸收骨蜡已通过多个中心的严格临床试验，超200例临床验证数据充分证明了其卓越性能：止血有效性达100%，安全性明显优于传统骨蜡组；粘合强度是不可吸收骨蜡的1.5倍，能紧密贴附骨创面，不易脱落。不仅如此，这款产品还在操作便捷性上做了优化，无需冷链运输储存，常温即可保存，且即拆即用，省去了传统骨蜡的软化、揉捏步骤，大幅简化了手术流程，为临床操作提供了极大便利。
此次获得国家医保编码，对佰速宁可吸收骨蜡而言意义重大。目前，它已完成国家药监局注册、医疗器械唯一标识（UDI）赋码后，全面具备参与医保支付、集中带量采购及全国医疗机构阳光挂网的“三证合一”准入条件。这也意味着这款创新产品将更快、更广泛地触达临床，让更多患者受益于科技进步带来的治疗升级，同时也为医院提供了更优质、更经济的止血方案选择。
从6月20日的重磅上市，到7月23日的医保编码获批，佰速宁可吸收骨蜡的快速落地应用，背后是佰傲再生十年如一日的技术沉淀与创新坚守。这款产品的成功，不仅完善了佰傲再生在止血产品矩阵的多方位布局，更引领着骨科止血材料向精准化、专业化方向迈进。而佰傲再生也将继续以再生医学为核心，不断突破创新，为推动医疗健康事业发展贡献更多力量。
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