国内首个！强生重磅产品在华申报新适应症

8月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，强生提交的尼拉帕利阿比特龙片新适应症上市申请已正式获得受理。结合强生近期在全球的注册申报动态及相关临床证据推测，此次国内申报的适应症很可能与2025年7月其在欧洲提交的扩展申请一致：联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗激素依赖性前列腺癌患者

图源：CDE 官网

图源： 强生官网

该申请主要依据III期AMPLITUDE研究的临床数据支持。该研究是一项III期、随机、安慰剂对照、双盲研究，其PARP抑制剂niraparib联合醋酸阿比特龙和泼尼松（AAP）在携带同源重组修复（HRR）基因突变（包括BRCA）的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中的疗效。研究对象为696例携带HRR基因突变的mCSPC患者。研究的主要终点为影像学无进展生存期。

分析显示，试验达成rPFS主要终点。在BRCA突变患者（n=191）中，niraparib联合治疗展现出显著的获益，患者的中位rPFS尚未达到，而对照组为26个月，疾病影像学进展或死亡风险降低了48%（HR=0.52；95% CI：0.37-0.72，p<0.0001）。在所有HRR突变患者中，niraparib联合治疗组患者同样未达到中位rPFS，而对照组患者的中位rPFS则为29.5个月，疾病进展或死亡风险降低37%（HR=0.63；95% CI：0.49-0.80，p=0.0001）。

安全性方面，3/4级不良事件（AE）在niraparib联合治疗组更为常见（75%对比59%），其中贫血与高血压为最常见不良反应；但因不良事件导致的停药率仍较低（14.7%对比10.3%）。截至目前，niraparib联合醋酸阿比特龙与泼尼松的安全性特征与既往研究一致

尼拉帕利阿比特龙是强生推出的复方制剂，于2023年在欧盟和美国获批，用于联合泼尼松或泼尼松龙治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的一线治疗。2024年10月，该药在国内首次获批，成为国内首个且唯一获批的双效复方制剂。

此次新适应症申请的受理，标志着尼拉帕利阿比特龙在前列腺癌治疗领域的适应症进一步扩展，为国内患者提供了更多治疗选择。