北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
8月18日，康泰生物(300601)公告，公司和兰州百灵生物技术有限公司研发的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，同意本品进行临床试验。该疫苗适用于3周岁及以上人群，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
国外已有Seqirus公司等厂家的MDCK细胞基质流感疫苗获批上市，目前国内未有三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获批上市。公司将积极推动该产品的临床研究，若研发成功，将有利于进一步丰富公司产品布局，增强公司的核心竞争力和市场地位。
公告同时指出，疫苗研发难度大、周期长，后续临床试验进程和结果具有一定的不确定性。
天眼查资料显示，康泰生物成立于1992年09月08日，注册资本111691.2463万人民币，法定代表人杜伟民，注册地址为深圳市南山区粤海街道科技园社区科发路222号康泰集团大厦101。主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为杜伟民，董秘为陶瑾，员工人数为1913人，实际控制人为杜伟民。
公司参股公司7家，包括北京民海生物科技有限公司、深圳鑫泰康生物科技有限公司、深圳康泰生物科技有限公司、康泰集团（香港）有限公司、康泰生物（香港）有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为31.57亿元、34.77亿元和26.52亿元，同比分别增长-13.55%、10.14%和-23.75%。归母净利润分别为-1.33亿元、8.61亿元和2.02亿元，归母净利润同比增长分别为-110.50%、749.02%和-76.59%。同期，公司资产负债率分别为34.82%、36.75%和33.66%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险226条，周边天眼风险42961条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险110条。
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