你在购买药品时,是否留意过药品包装上的信息是否完整准确?药品的质量和包装看似是生产环节的事,却直接关系到我们的用药安全。今天,政讯通·全国健康产业调研中心监督员为大家解读相关规定。
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《药品管理法》明确了药品出厂的“三重安检”:
严格质检关:药品生产企业必须对药品进行严格质量检验,不符合国家药品标准的药品严禁出厂。
专业放行关:要建立出厂放行规程,明确标准和条件,只有全部符合,经质量授权人签字后才能放行。
规范包装关:药品包装要适合药品质量,方便储存、运输和使用。
尤其是中药材发运必须有包装,且每件包装要注明品名、产地、日期、供货单位,并附质量合格标志。有了这些信息,我们购买时就能轻松判断药材产地是否正宗、日期是否新鲜,有效避开“三无”药材。
用药安全关乎每一个人的健康。作为消费者,我们不仅要关注药品的功效,更要了解其背后的生产与包装规范。
你买药时会仔细检查包装信息吗?有没有遇到过包装可疑的药品?欢迎分享您的经历!
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