失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方

引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择

北京2025年8月8日/美通社/ -- 由卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国"）引进的创新失眠治疗药物达卫可®（通用名：莱博雷生），在北京大学第六医院成功开出全国首方，这不仅是达卫可®从引进到临床应用的关键一步，更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出，中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。

失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。长期失眠不仅严重影响患者的生活质量，还与焦虑、抑郁、心血管疾病、认知功能下降等多种健康风险密切相关。传统镇静催眠药物虽能短期缓解症状，但长期使用可能导致依赖、耐受性增加及次日残留效应，亟需更安全、更精准的创新治疗方案。

达卫可®的独特之处在于其核心创新机制。作为中国大陆首款获批的双食欲素受体拮抗剂，其通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统镇静催眠药物的广谱抑制作用。这有助于减少药物依赖性及次日残留效应，并改善睡眠结构，更接近生理性睡眠。这一创新机制有望显著改善失眠患者的睡眠质量和日间功能，同时降低传统安眠药可能带来的副作用和依赖风险。达卫可®将为临床医生提供一个更安全、更有效的治疗工具，帮助患者重获高质量的自然睡眠。

由中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授牵头的莱博雷生中国三期临床试验显示，莱博雷生在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，疗效和安全性得到全面验证。期待通过加速创新药物的可及性，推动健康中国建设在神经精神领域落地，解决失眠患者的困扰，让优质睡眠成为全民健康的"标配"。

随着达卫可®在中国的正式落地应用，卫材中国将与北京大学第六医院为代表的众多国内顶尖医疗机构展开深度合作，共同推进该创新药物的临床使用规范制定和疗效监测工作，惠及更多中国患者。

作为国内首款双食欲素受体拮抗剂，达卫可®的成功上市是卫材中国在神经科学领域深耕细作、坚持创新的重要成果。卫材中国始终实践着"hhc"（human health care，关心人类健康）的企业宗旨，致力于通过前沿科学研究和创新药物开发，解决患者尚未满足的医疗需求。