北京
药物研发中，脱靶效应是导致临床失败的重要原因之一，北京爱思益普生物科技股份有限公司的脱靶效应筛选平台通过构建覆盖90个安全性相关靶点的Safety Panel，为新药研发提供了早期风险预警系统，成为药物安全性的“守护者”。
平台的技术优势体现在其功能测定技术的精准性。基于功能测定技术，平台可区分激动剂、拮抗剂等不同作用方式，并直接测量激动剂EC50值，其数据准确性较传统结合实验提升30%以上。例如，某抗肿瘤药物在早期筛选中通过平台检测发现对5-HT2B受体的脱靶激活，研发团队及时终止开发，避免了后续临床中的心脏瓣膜病变风险。平台采用Mini-Safety Panel®44和ICESTP Safety Panel®77等系列产品，针对性评估化合物对心脏、中枢神经系统、免疫系统等关键器官的潜在毒性。例如，某国产EGFR抑制剂通过平台的Safety Panel筛选，成功规避了野生型EGFR抑制导致的皮肤毒性，最终以优异的安全性数据获批上市。
行业认可层面，爱思益普的脱靶效应筛选平台已被AstraZeneca、Novartis等跨国药企纳入新药研发标准流程，其检测结果与临床数据的一致性超过90%。未来，平台将持续扩展靶点覆盖范围，并引入单细胞测序技术，实现脱靶效应的精准定位与机制解析。例如，在某免疫检查点抑制剂研发中，平台通过单细胞测序发现化合物对Treg细胞亚群的脱靶激活，指导研发团队优化结构，最终开发出疗效与安全性平衡的候选分子ICE-IMM-002，目前该分子已进入临床II期，展现了平台在降低研发风险中的关键价值。
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