诺和诺德新CEO将临危上任；阿斯利康CFO强调“仍将坚守英国”；默沙东计划削减30亿美元年度成本 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)宣布任命Maziar Mike Doustdar为新任首席执行官。Doustdar于1992年加入诺和诺德，目前担任国际业务副总裁。此前，他曾领导公司在中东和东南亚的业务。该任命将于8月7日正式生效。诺和诺德发布业绩预警，大幅下调2025年全年销售和营业利润增长预期，主要原因是旗舰减肥药物Wegovy销售表现低于预期。

在传出可能将上市地从英国变更至美国的风声之际，阿斯利康(AstraZeneca)CFO周二强调公司“仍将坚守英国”，公司CEO索里奥(Pascal Soriot)同日重申这家制药巨头对美国市场的坚定承诺。索里奥表示，这家英国上市公司有“诸多理由”深耕美国市场，并透露正“加速将产能转移至大西洋彼岸”，以实现美国患者需求的本土化供应。2024年，美国市场为阿斯利康贡献了超40%的年度营收。本月早前有报道其考虑将上市地从伦敦迁至美国，分析师称此举将重创英国资本市场。

阿斯利康(AstraZeneca)公布2025年第二季度业绩。季度总营收144.57亿美元，上年同期为129.38亿美元，同比增长12%。季度营业利润35.08亿美元，上年同期为27.46亿美元，同比增长28%。季度税后利润24.48亿美元，上年同期为19.28亿美元，同比增长27%。

荷兰医疗科技巨头飞利浦下调了进口关税的预期影响。该集团表示，预计关税将带来1.5亿至2亿欧元的影响，低于此前估计的2.5亿至3亿欧元。飞利浦表示，关税的影响“已经演变，并将继续保持动态”。飞利浦公布2025年第二季度业绩。季度销售额43.38亿欧元，上年同期为44.62亿欧元。季度营业利润4亿欧元，上年同期为8.16亿欧元。季度净利润2.4亿欧元，上年同期为4.52亿欧元。

默沙东(MSD)公布2025年第二季度业绩。季度销售额为158.06亿美元，上年同期为161.12亿美元，同比下降2%。季度净利润44.27亿美元，上年同期为54.55亿美元，同比下降19%。其中，制药业务销售额140.5亿美元，上年同期为144.08亿美元，同比下降2%。动物保健业务销售额16.46亿美元，，上年同期为14.82亿美元，同比增长11%。该公司宣布计划削减30亿美元年度成本，以应对其抗癌药物Keytruda即将面临的仿制药竞争。

药明生物宣布，公司新加坡CRDMO中心的模块化生物制剂生产厂启动建设。在药明生物与森松法玛度（Pharmadule Morimatsu）的战略合作下，470个主体模块正在森松法玛度常熟工厂内制造，后续将运抵新加坡大士生物医药园进行安装。该项目建成后总建筑面积约30000平方米，将成为全球规模最大的模块化生物制剂生产设施之一。该制剂厂配备3条预充针（PFS）生产线和2条西林瓶液体和冻干粉针生产线。预计于2027年正式投入运营。

泰格医药公告，公司全资附属公司株式会社泰格医药日本与日本MICRON/株式会社マイクロン原股东签署《股份转让协议》，购买其持有的MICRON56.37%股权，合计购买价格为4.84亿日元，折合人民币2347.71万元。本次转让完成后，日本泰格将持有MICRON56.37%股权。本次交易有利于公司进一步深度拓展在日本及亚太地区的业务布局，同时增强在医学影象和临床服务领域的综合竞争。

广药旗下上市公司广州白云山医药集团股份有限公司发布公告称，拟作为有限合伙人以自有资金出资14.985亿元参与设立广州广药基金二期股权投资合伙企业（有限合伙）（拟定名）。本次白云山拟出资金额占广药基金二期认缴出资总额99.90%，剩余0.015亿元由广州广药资本私募基金管理有限公司认缴，占比0.10%。基金总认缴出资额为15.00亿元。

臻格生物宣布一项重要人事任命：朱敏博士以CTO高级副总裁的身份加入公司，全面负责技术战略与全球业务拓展。朱敏曾任健新原力高级副总裁兼CDMO运营部负责人，在工艺开发、表征及IND/BLA申报领域拥有超过17年的生物制药行业经验。

产业动态

强生公司旗下杨森制药国际有限公司宣布，欧洲委员会已批准达雷妥尤单抗（daratumumab）皮下注射制剂新适应症，用于治疗有高风险进展为多发性骨髓瘤的成人冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）患者。

勃林格殷格翰与爱尔兰药物初创公司Re-Vana Therapeutics达成了一项价值超过10亿美元的合作协议，旨在利用Re-Vana的眼科药物递送技术开发长效眼科疗法。勃林格殷格翰将获得针对三个特定靶点的独家权利，并将向Re-Vana支付预付款、开发、监管和商业里程碑付款，仅针对最初的三个靶点，总潜在交易价值就可能超过10亿美元。

罗氏制药计划测试其后期实验性新药能否阻止高风险人群的阿尔茨海默症症状。该公司的研究将侧重于那些面临认知能力下降风险的人群。该公司希望能减缓症状的发展，或者彻底阻止发病。

礼来宣布与Gate Bioscience达成一项价值高达8.56亿美元的合作协议，共同开发其创新的“分子门”（Molecular Gates）疗法。Gate的核心技术平台名为Molecular Gate Discovery Platform，即“分子门”发现平台。Gate描述，“分子门”能覆盖炎症、神经退行性疾病、癌症等多个治疗领域，是一个全能辅助。

Adaptimmune正在将其细胞疗法转让给一家全球制药公司。美国WorldMeds Partners的子公司USWM CT将支付5500万美元现金购买Adaptimune的Tecelra（这是第一个获得FDA批准的实体瘤工程细胞疗法）的权利，以及三个名为lete-cel、afami-cel和uza-cel的候选产品。交易完成后，Adaptimmune计划将其剩余员工人数裁员62%。

Leo Cancer Care宣布，其旗舰产品Marie已获得美国食品药品管理局(FDA)的510 (k)许可。MARIE代表了粒子治疗交付的范式转变，结合了直立的患者定位系统和CT扫描仪，重新构想了患者和临床医生的治疗体验，同时与现有的粒子治疗解决方案相比，大大缩小了规模和成本。

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