基孔肯雅热是美国制造的？

由于基孔肯雅热在广东的爆发，这两天国内开始流行一种观点，认为该传染病是美国制造、传播的。

理由很直白：美国明明自2019年以来就没有基孔肯雅热病例，却在不受该传染病威胁的情况下，于2023年和2025年连续搞出两款疫苗，很明显是提前知道了基孔肯雅热会在各国爆发。

言外之意就是，美国想靠卖疫苗赚钱，所以没有病毒，就制造、传播病毒。

最先让该观点在互联网流行的，是一位叫做“林步里”的健康科普博主，在他的带动下，“美国在病毒爆发前研发出疫苗”的词条一度成了微博热点，在我写文时仍保持在第四的位置。

其实随手一查就知道，这条微博简直错误百出。

实际上，两款基孔肯雅热疫苗都不是美国人搞的。2023年上市的疫苗叫做IXCHIQ，是由欧洲疫苗公司Valneva所研发，总部在法国。2025年上市的疫苗叫做VIMKUNYA，是由全球知名疫苗公司Bavarian Nordic所研发，总部在丹麦。

而且，这也不是靠制药公司的“一己之力”。CEPI（流行病防范创新联盟）、印度政府、欧盟都有参与并联合出资，IVI（国际疫苗研究所）则主导了疫苗在全球各地的临床试验。

可以说两款疫苗是典型的全球多方合作的成果，与美国的唯一关系就是，它们都是在美国完成的临床研究，并获得了美国FDA的批准。

多提一嘴，疫苗审批之所以选在美国，也是有原因的：

第一，美国是全球疫苗审批的金标准，一旦获得FDA批准，会显著提升其在全球其他国家和地区的认可度和注册速度。

第二，美国拥有世界一流的临床研究网络和志愿者招募平台，能够快速获得高质量临床数据。

第三，美国有鼓励罕见病或热带病疫苗开发的政策，比如“优先审评券”制度。当一家药企成功开发出一种符合条件的药物，并获得 FDA 批准后，会获赠一张“优先审评券”作为奖励。有了这张券，企业可以在6个月内审评其未来任何一款药，而非标准的10个月，就算自己不用也可以将此券高价转让给其他药企。基孔肯雅热正是FDA指定的热带疾病之一。

美国确实很久没有本地的基孔肯雅热病例了，但输入病例却从没断过，根据CDC的数据，每年大约有100—200例。更重要的是，美国每年有数百万居民出入基孔肯雅热流行区，比如加勒比、拉美、东南亚、非洲等，这还不包括大量海外驻军以及外交人员。

因为基孔肯雅热在非流行区的爆发，往往遵循“境外病例输入→蚊子叮咬携带病毒→带毒蚊子叮咬他人”的传播链条，而且很多人症状轻微难以发现，一不注意便会呈指数级增长。因此，只有阻断“境外输入→本土爆发”的链条，才能避免疫情爆发（广东就是很好的例子），而疫苗就是典型的未雨绸缪，包括美国在内的很多国家都对此有刚需。

至于“美国提前知道基孔肯雅热会在各国流行”的说法，更是无稽之谈了。只要你平时关注热带流行病，你也能未卜先知。无论是世卫组织，还是一些国际流行病研究机构，都不止一次警告过，全球旅行、气候变化、病毒突变以及城市化，正在推动包括基孔肯雅热在内的热带蚊媒病向高纬度地区扩散。

比如早在2017年，顶级学术机构和欧洲疾病预防控制中心的研究人员，便通过“全球气候变化情景下的基孔肯雅热传播适宜区的预测模型”得出：到2050年，不少原非流行区将具备全年传染条件。而在中国南方，尤其是广东、广西、海南等区域则具备高度传播风险。

为什么2014年的登革热、今年的基孔肯雅热都是在广东爆发，而不是其他靠北的地区？这已经很说明问题了。只是现在不比十年前，这类谣言的传播速度可比疫情还要快得多了。