STAT6：免疫疾病的下一场“疾风骤雨”！

引言：在免疫和炎症疾病领域，药物靶点的选择决定着药物未来的天花板。多年来，STAT6是哮喘和特应性皮炎等疾病的关键转录因子，一直被认为是禁区。

作为细胞内的蛋白分子，传统小分子药物无法通过位点结合而抑制它的功能。

然而，STAT6在Th2驱动的疾病中起核心作用。

它由IL-4和13激活，驱动IgE的产生，加剧炎症，并保持慢性过敏反应的持续。

随着Kymera公司口服STAT6降解剂KT-621进入临床，STAT6这一曾被视为“无药可治”的转录因子，正成为全球药物研发关注的焦点。

为何STAT6的想象空间非常巨大？

本文从科学、临床和产业三个维度，尝试给各位读者老爷做解读。

1、颠覆性机制：转录因子“药物化”突破

长期来，转录因子因结构和功能的特殊性，被认为难以被药物靶向（"undruggable"）。

STAT6正是这样一个典型代表。它是IL-4/IL-13信号通路的核心下游转录因子，是Th2炎症反应的“开关”。

传统的小分子抑制剂难以有效抑制其活性，而大分子生物制剂只能作用于上游受体，不能穿透细胞膜直接和它作用。

Kymera通过PROTAC技术，首次实现了对STAT6的高效、选择性降解，打破了转录因子“不可药物化”的行业壁垒。

KT-621作为首个进入临床的STAT6靶向药物，标志着蛋白降解技术在免疫疾病领域的范式转变。

2、明确的临床价值：广阔的疾病谱与未满足需求

STAT6在多种Th2型炎症性疾病（如特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎、嗜酸性食管炎等）中发挥核心作用。

以IL-4Rα单抗Dupilumab为代表的生物制剂，已在这些疾病中取得了巨大成功，年销售额高达百亿美元。

但由于注射剂型操作复杂、药物价格高昂、使用人群有限等问题，限制了其广泛应用。

STAT6作为炎症信号的下游关键节点，理论上可以实现与生物制剂同等甚至更优的通路阻断效果，且具备开发口服药物的可能性。

KT-621的临床前数据显示，其药效甚至优于Dupilumab，并在动物模型中显示出极佳的安全性和耐受性。

更重要的是，口服制剂的便利性有望极大提高治疗可及性，覆盖更广泛的患者群体，特别是儿童和轻中度患者。

巨大的市场空间：远超现有生物制剂

据统计，欧、美、日三个发达国家地区Th2炎症性疾病患者超1.5亿，但目前接受Dupilumab等先进疗法的人数不足百万，渗透率仅为个位数。

主要障碍，在于生物制剂的使用门槛和不便。

口服STAT6降解剂一旦上市，有望成为所有Th2疾病患者的一线治疗方案，在用药可及性和渗透率上考量，市场空间或许比起现有生物制剂上更有想象力。

此外，STAT6作为转录因子，具备更广泛的生物学作用调控潜力，有拓展至更多自免和炎症性疾病的巨大想象空间巨大。

那么，发生了什么呢？STAT6如何从不可成药靶点变成药物开发的“下一代”爆款的？

这中间的“传递门”就是靶向蛋白质降解技术（PROTAC）

这种方法不直接抑制蛋白质，而是将蛋白质从细胞中完全清除。PROTAC通过将靶蛋白（如STAT6）与E3泛素连接酶连接起来，一旦结合靶点，就会通过蛋白酶体把标记的靶点降解掉，可以说是细胞版的碎纸机。

由于PROTAC不需阻断功能位点或抑制酶活性，因此他们通过传统的“结合口袋”成药，而是通过一个通用结构和蛋白链接，这一微妙转变，是让STAT6可以被靶向的直接原因。

Kymera Therapeutics 将第一个口服STAT6降解剂KT-621推进到人体试验中。

在2025年完成的一项I期试验中，该药物每天给药一次，发现耐受性良好，没有严重或严重的不良事件，安全性与安慰剂相似。

药效学结果令人信服：低剂量在血液中实现了超过 90% 的 STAT6 降解。在较高剂量下，在血液和皮肤组织中观察到完全降解，这是特应性皮炎的关键靶点。

KT-621与众不同之处不仅仅是它的效力，同时它是一种口服给药药物，直接颠覆了通过注射的生物制剂的给药方式，可能会重塑炎症疾病的治疗方式。

Kymera 于2025年初开始在中度至重度特应性皮炎中进行1b期试验，预计将于2025年第四季度公布。两项2b期研究，一项针对特应性皮炎，一项针对哮喘，也计划于2025年底、2026 年初开始。

近一年来，巨头开始对STAT6靶点“围追堵截”

（1） Sanofi和Nurix Therapeutics

2025年4月，Nurix Therapeutics和Sanofi扩大了围绕临床前口服 STAT6降解剂NX-3911的合作。

赛诺菲为此支付了1500万美元的预付款，交易的潜在里程碑高达4.65亿美元。

（2）Gilead 和 Leo Pharma

吉利德也进入了STAT6降解剂领域。

2025年1月，与LEO Pharma达成了一项价值高达17亿美元的交易，其中包括2.5亿美元的预付款，以开发口服STAT6药物。

该交易中包括降解剂和抑制剂，吉利德专注于哮喘和特应性皮炎等全身适应症，而LEO保留皮肤病学应用的权利。

（3）强生和Kaken制药

2024年12月，日本的Kaken制药公司向强生授权 了一种STAT6抑制剂KP-723。

尽管该计划通过抑制而不是降解来靶向STAT6，但它反映了行业对 STAT6作为靶点的广泛信心。

总结

口服STAT6降解剂相较于现有注射生物制剂，具有显著潜在优势。

作为小分子PROTAC，这类药物可低成本大规模生产，口服给药简便，避免了单抗药物的冷链运输和注射带来的不便，大幅提升了全球患者的可及性和可负担性。

在科学层面，这一进展是里程碑式的突破——长期被视为“不可成药”的转录因子STAT6，如今不仅能被靶向，还能被高效降解，并在人体中展现疗效。

欢迎大家阅读胖猫其它文章！

欢迎大家加入星球，查看部分本文交易相关的合同！