北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
7月14日，海昇药业（证券代码：870656）公告，公司近期收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书）。该证书涉及的药品为苯溴马隆（BENZBROMARONE），生产商及持有人为浙江海昇药业股份有限公司，生产地址位于浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号，证书编号为2023T09-Rev 00，有效期为2025年6月25日起五年内有效。
此次获得CEP证书表明该原料药符合欧洲药典的质量要求，为公司进一步拓展国际市场带来积极影响，但同时也存在国外市场销售时间、市场规模、后续拓展进度等不确定性因素，投资者需注意防范风险。
天眼查资料显示，海昇药业成立于2007年10月31日，注册资本10000万人民币，法定代表人叶山海，注册地址为浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号。主营业务为兽药原料药、医药原料药及中间体的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为叶山海，董秘为彭红江，员工人数为269人，实际控制人为叶山海、叶瑾之。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2.64亿元、2.15亿元和1.66亿元，同比分别增长-1.72%、-18.65%和-22.73%。归母净利润分别为1.13亿元、8475.57万元和5075.02万元，归母净利润同比增长分别为-3.37%、-24.78%和-40.12%。同期，公司资产负债率分别为11.00%、7.48%和7.19%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险14条，周边天眼风险0条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险23条。
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