疫苗周报 | 两省卫健委财务官员被查；科兴生物董事会又洗牌，尹卫东“阵营”占据多数席位

周报速览

2025年7月7日——2025年7月13日

广东省卫健委财务处孙才顺被查

湖南省卫健委财务处原处长蔡冬华被查

湖南一区卫生健康局原副局长被查

万泰生物：既往接种低价次HPV疫苗的人群继续接种高价次疫苗，未发现安全性风险且免疫原性良好

默沙东：截至2025年5月，默沙东九价HPV疫苗在全球累计接种已超4亿剂次

康华生物终止三项mRNA疫苗研发合作！聚焦自主技术平台建设

科兴生物董事会又洗牌，尹卫东“阵营”占据多数席位

济南市部分区县开展重组带状疱疹疫苗“打一送一”惠民活动

德国脊髓灰质炎病毒检出率持续位居欧洲首位

日本百日咳病例达39672例创纪录‌‌

公卫动态

广东省卫健委财务处孙才顺被查

据韶关廉政网7月6日消息：广东省卫生健康委财务处二级调研员孙才顺涉嫌严重违纪违法，目前正接受广东省纪委监委驻省卫生健康委纪检监察组纪律审查和韶关市监委监察调查。（来源：韶关廉政网）

湖南省卫健委财务处原处长蔡冬华被查

湖南省卫生健康委员会财务处原处长蔡冬华涉嫌严重违纪违法，目前正接受湖南省纪委监委驻省卫生健康委员会纪检监察组纪律审查和长沙市监委监察调查。（来源：三湘风纪）

湖南一区卫生健康局原副局长被查

双清区卫生健康局原党委委员、副局长吴羡戎涉嫌严重违纪违法，目前正接受双清区纪委监委纪律审查和监察调查。（来源：清廉邵阳）

企业动态

万泰生物：既往接种低价次HPV疫苗的人群继续接种高价次疫苗，未发现安全性风险且免疫原性良好

同花顺金融研究中心7月7日讯，有投资者向万泰生物提问，公司九价已获批上市，请问打了公司二价的苗的可不可以再接种九价？身边很多接种公司二价的都希望能接种公司九价。如不能希望公司尽快展开临床研究。

公司回答表示，本公司的九价HPV疫苗为二价HPV疫苗的同技术平台迭代产品。二价HPV疫苗可预防约70%的宫颈癌（HPV16/18型），九价HPV疫苗额外增加对约20%的宫颈癌（HPV31/33/45/52/58型）和约90%的尖锐湿疣（HPV6/11型）的保护。现有同类产品的应用结果提示，既往接种过低价次HPV疫苗的人群继续接种高价次疫苗后，未发现安全性风险且免疫原性良好。公司也将持续收集九价HPV疫苗应用的安全性及免疫原性数据。（来源：同花顺）

万泰生物：公司正在全力推进九价HPV疫苗WHOPQ认证进程

7月8日，万泰生物发布投资者关系活动记录表公告称，在九价HPV疫苗获批后，公司已按既定计划有序推动全国各省招补标工作。公司正在全力推进九价HPV疫苗WHO PQ认证进程，依托公司二价HPV疫苗已取得的国际化成果（已在海外获得20余个国家的市场准入，纳入8个国家的免疫规划项目）及构建的全球化网络，公司有信心将以更快的速度推动九价HPV疫苗的海外准入及拓展。（来源：每日经济新闻）

默沙东：截至2025年5月，默沙东九价HPV疫苗在全球累计接种已超4亿剂次

36氪获悉，随着国产九价HPV疫苗进入公众视野，“HPV疫苗怎么选”再次成为热议焦点。据了解，目前上市的九价HPV疫苗中，默沙东的佳达修®9是唯一获批用于预防由7种高危型HPV（16、18、31、33、45、52、58型）引起的宫颈癌的九价疫苗，且凭借男性适应证在中国的获批成为首个且目前唯一获批、可适用于男性及女性接种的九价HPV疫苗。截至2025年5月，默沙东九价HPV疫苗在全球累计接种已超4亿剂次，覆盖112个国家和地区。（来源：36氪）

康华生物终止三项mRNA疫苗研发合作！聚焦自主技术平台建设

康华生物7月8日公告，公司近日与信然博创签署补充协议，终止肺结核mRNA疫苗研发项目，以及狂犬mRNA疫苗及带状疱疹mRNA疫苗项目的后续研发合作。

据了解，2021年11月19日与信然博创签署了《产品委托开发协议》，双方就基于mRNA技术平台研究开发带状疱疹疫苗、肺结核疫苗和狂犬疫苗达成合作。根据协议内容：委托信然博创完成目标疫苗的概念验证和小试工艺开发，按照申报要求 协助公司提供所有申请资料，协助公司获得目标疫苗的新药注册证书。

研发费用及付款：

根据研发进度分期支付研究经费及报酬，固定费用合计人民币12,000 万元；各目标疫苗产品实现上市销售后10年内，公司与信然博创根据协议约定分享收益。 协议研发费用由信然博创以包干的方式使用，除此外公司无需再支付其他费用。

截至本公告披露日，信然博创已完成狂犬mRNA疫苗、带状疱疹mRNA疫苗相关研究并将成果交付至公司，公司已如约支付对应款项；肺结核mRNA疫苗项目尚未启动，未产生任何费用及工作成果。

本次终止协议的主要内容：

1、双方同意终止既有合同所约定的肺结核mRNA疫苗研发项目，同时终止 狂犬mRNA疫苗及带状疱疹mRNA疫苗项目的后续研发合作工作。

2、如因商业需求，公司有权将既有合同项下信然博创已交付的研究成果（以 双方确认的已完成交付的技术资料记载为准）所涉及知识产权所有权转让第三 方，并在转让发生后30天内将转让事宜通知信然博创。公司同意向信然博创支付因前述研究成果（不含后续开发成果）首次发生技术转让所得金额的30%，但公司转让给其全资子公司/信然博创/或因公司兼并合并重组而发生的前述研发成果转移除外。

3、因既有合同履行已产生或交付至公司的目标疫苗项目任何研发成果及相 关数据资料等知识产权及相应申请权完全归属于公司，公司有权单独以自己名义就目标疫苗进行临床试验和新药注册证书申请，并对目标疫苗具有完全的独立的生产和销售自主权。前述研发成果使用到的信然博创知识产权，将在既有合同约定范围内永久免费许可公司在目标疫苗的生产和销售中继续无偿使用，公司无权将其应用于非目标疫苗的开发和生产，也无权将其授权第三方使用。

4、双方确认既有合同项下公司对信然博创不存在任何费用给付及结算义务 （包括但不限于研发费用、提成费、销售分成、违约金、赔偿金及其他任何形式的金钱给付义务）。（来源：Vaccine之家）

科兴生物董事会又洗牌，尹卫东“阵营”占据多数席位

北京时间7月9日上午8时，科兴生物特别股东大会召开。股东投票通过了赛富基金（SAIF）提出的两项提案：罢免现任董事会成员，并选举SAIF提名的十位资深董事候选人进入董事会，尹卫东阵营占据绝大多数席位。

这场持续近十年的内斗，因创始人尹卫东与潘爱华的资本博弈而屡次升级，从私有化僵局、抢公章、断电事件，到“毒丸计划”稀释股权，最终导致公司自2019年起被纳斯达克以“治理失效”强制停牌。

此次董事会洗牌前，科兴生物抛出总额最高75亿美元（约合人民币538.51亿元）的“清仓式”分红方案，被市场视为争夺股东支持的策略，也可能意在掏空现金以削弱对手未来控制权。新董事会承诺推动复牌并落实分红，但维梧资本等股东仍以诉讼质疑其合法性，科兴生物未来仍充满不确定性。（来源：每日经济新闻）

智飞生物：重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)获得临床试验批准通知书

近日获悉，由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（简称“智飞龙科马”）研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意在40岁及以上人群中开展用于预防带状疱疹的临床试验。（来源：格隆汇）

沃森生物：公司今年一季度成功成为UNICEF2026—2027年的HPV疫苗供应商

沃森生物7月11日在互动平台回答投资者提问时表示，公司今年一季度成功成为UNICEF（联合国儿童基金会）2026—2027年的HPV疫苗供应商，双价HPV疫苗被纳入Gavi国家可选购疫苗名单。截至目前，13价肺炎结合疫苗新开拓智利和马来西亚市场，23价肺炎球菌多糖疫苗新开拓智利和墨西哥市场，正在积极开展产品注册的相关工作。另外，13价肺炎结合疫苗印尼本地化项目已经建设完成，二季度已供应原液。未来，公司将继续深入拓展海外销售合作渠道，努力保持国际业务的高质量发展。（来源：证券日报）

沃森生物：13价肺炎结合疫苗印尼本地化项目已经建设完成二季度已供应原液

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：创新药出海成热门，贵公司创新药疫苗出海有何进展？

沃森生物7月11日在投资者互动平台表示，公司今年一季度成功成为Unicef（联合国儿童基金会）2026~2027年的HPV疫苗供应商，双价HPV疫苗被纳入Gavi国家可选购疫苗名单。截至目前，13价肺炎结合疫苗新开拓智利和马来西亚市场，23价肺炎球菌多糖疫苗新开拓智利和墨西哥市场，目前正在积极开展产品注册的相关工作。另外，13价肺炎结合疫苗印尼本地化项目已经建设完成，二季度已供应原液。未来，公司将继续深入拓展海外销售合作渠道，努力保持国际业务的高质量发展。（来源：每日经济新闻）

远大生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)启动II期临床适应症为预防40岁及以上成人带状疱疹

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，远大赛威信生命科学(南京)有限公司/远大赛威信生命科学(杭州)有限公司的评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20252721，首次公示信息日期为2025年7月11日。

该药物剂型为注射剂，用法用量为每人每次用量0.5mL，于第0天、60天各接种1剂。本次试验主要目的为评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的免疫原性；次要目的为进一步评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫持久性。

重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)为生物制品，适应症为预防40岁及以上成人带状疱疹的发生。带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒引起，表现为簇集性水疱，沿神经呈带状分布，伴疼痛。诊断主要依据典型症状，治疗以抗病毒、止痛等为主。

本次试验主要终点指标包括试验用疫苗第2剂接种后第30天，抗gE抗原特异性血清抗体阳转率、几何平均浓度；抗VZV抗原特异性血清抗体阳转率、几何平均浓度。次要终点指标包括试验用疫苗每剂接种后0 - 14天征集性不良事件发生情况等多项指标。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数420人。（来源：新浪财经-鹰眼工作室）

步长制药：控股子公司获得四价流感病毒裂解疫苗药品注册证书

每经快讯，7月11日，步长制药公告称，公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于四价流感病毒裂解疫苗的《药品注册证书》。该疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力，预防本毒株引起的流行性感冒。截至2025年6月30日，公司在四价流感病毒裂解疫苗项目上投入的研发费用约为1.26亿元。（来源：每日经济新闻）

远大赛威信吸附破伤风疫苗获批临床

2025年7月9日，由远大赛威信生命科学(南京)有限公司和远大赛威信生命科学(杭州)有限公司(简称：远大赛威信)自主研发的吸附破伤风疫苗(受理号:CXSL2500296)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知。本疫苗接种后可刺激机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风。

破伤风是破伤风梭状杆菌经由皮肤或黏膜伤口侵入人体，在缺氧环境下生长繁殖，产生神经毒素而引起肌痉挛的一种特异性感染。远大赛威信自主研发的吸附破伤风疫苗通过优化培养基配方，可显著提升发酵稳定性，有效解决了传统培养基的批次差异问题。本疫苗质量可控，免疫原性好，能够有效地激发人体免疫系统产生针对破伤风的抗体，增强对破伤风疾病的预防能力。

该疫苗获批临床，是远大赛威信布局百白破系列联苗的关键成果，该成果与此前公司Hib多糖结合疫苗获批临床形成协同，共同为百白破系列联苗开发奠定核心基础，推动公司多联多价疫苗矩阵构建，助力我国公共卫生事业发展。（来源：远大赛威信）

恒瑞医药 KRAS 肿瘤疫苗首次获批临床

7 月 9 日，CDE 官网显示，恒瑞医药旗下瑞宏迪医药和瑞领医药申报的 1 类治疗用生物制品 RGL-232 注射液正式获批临床，用于治疗携带 KRAS 突变（G12C、G12D、G12V 或 G13D）的恶性实体肿瘤。公开资料显示，这是该药首次获批临床。

截图来源：CDE 官网

RGL-232 作为一款 KRAS 肿瘤疫苗，主要通过增强免疫应答、克服耐药性及调节肿瘤微环境来提升疗效，有望与其他药物联用，为靶向治疗有限（仍有较多亚型缺乏有效靶向治疗药物）、传统化疗效果不佳、免疫治疗存在异质性、易产生耐药性的肿瘤患者提供一种更优的联合治疗选择。

Insight 数据库显示，在 KRAS 疫苗领域，全球共有 11 款进入临床阶段，进展最快的是 Circio Holding ASA 的 TG01，已经启动 II 期临床。国产方面，总共有 3 款进入临床阶段，分别来自四川大学华西医院/威斯津生物、艾博生物和恒瑞。

（来源：Insight 数据库）

国内行业资讯

济南市部分区县开展重组带状疱疹疫苗“打一送一”惠民活动

为关爱区域中老年人健康，降低带状疱疹发病率，提升居民健康水平，济南市历城区、莱芜区、钢城区、济南高新区开展重组带状疱疹疫苗“打一送一”惠民接种政策，50岁及以上无接种禁忌症的居民可享受疫苗费用减免优惠：第1剂次自费1608元以及22元接种服务费，第2剂次仅需支付接种服务费22元， 立省1608元。市民需要在同一接种点8月31日前完成第1剂次，12月31日前完成全程接种。（来源：闪电新闻）

甘肃省嘉峪关市两部门联合开展疫苗专项检查筑牢疫苗安全防线

为进一步加强疫苗质量安全监管，近日，甘肃省嘉峪关市市场监督管理局联合市卫健委开展疫苗质量安全专项检查，通过多举措排查风险隐患，全力守护疫苗全链条安全。

本次联合检查覆盖全市疾病预防控制中心、疫苗接种点，重点围绕疫苗购进渠道、冷链储运管理、温度监测记录、疫苗追溯信息、接种环节规范操作等方面开展。执法人员依据《疫苗管理法》《药品管理法》等相关法律法规，对疫苗储存设备的运行状态、温度记录的完整性、过期疫苗处置流程等进行细致核查，同时对疫苗接种点的资质、人员操作规范、应急处置预案等进行全面检查。对于检查中发现的部分单位存在制度不完整、冷链设备维护台账不完善等问题，检查组当场提出整改意见，要求相关单位限期整改到位，并将对整改情况进行“回头看”，确保问题整改落实落细。

下一步，嘉峪关市市场监管局和市卫健委将继续深化合作，建立健全疫苗质量安全监管长效机制，定期开展联合检查和专项整治行动，不断提升疫苗全链条监管能力和水平，为广大群众营造安全、放心的疫苗接种环境。（来源：嘉峪关市市场监督管理局）

国际行业资讯

法国科西嘉岛2025年确诊第三例基孔肯雅热本土病例‌

法国卫生部通报，2025年在其辖区已报告多起本土感染的基孔肯雅热病例。科西嘉地区卫生局（ARS Corsica）指出，携带病毒的虎蚊现已广泛分布于科西嘉岛南部及整个欧洲地区。

截至2025年7月2日，科西嘉岛南部的格罗塞托-普鲁尼亚市波尔蒂乔区确诊发现第三例本土感染基孔肯雅热病例。此前2025年6月下旬，该卫生局曾通报格罗塞托-普鲁尼亚市同一家庭的两例感染病例。

在法国本土，奥克西塔尼大区卫生局于2025年6月16日在埃罗省发现一例本地传播病例；另有瓦尔省拉克罗地区于6月11日报告一例病例。此外，位于南印度洋的留尼汪和马约特两省过去数月持续面临基孔肯雅热疫情爆发。

从公共卫生防护角度看，基孔肯雅热疫苗目前已在法国和美国上市销售。美国疾控中心建议，前往疫情暴发地区的国际旅行者应咨询旅行疫苗专家以评估免疫接种方案。（来源：vax-before-travel）

加拿大阿尔伯塔省麻疹病例激增

2025年上半年，加拿大麻疹疫情主要集中于安大略省农村地区，但近期西部省份病例呈现上升趋势。截至6月底（第26周），阿尔伯塔省单周新增麻疹病例达104例，致使该省本年度累计感染人数攀升至1169例。

为应对疫情，阿尔伯塔省于2025年5月16日专门成立了初级与预防卫生服务部。该省现行《免疫政策》详细列出了公费疫苗与生物制剂目录及使用规范，其中包含麻疹-腮腺炎-风疹（MMR）三联疫苗。值得注意的是，加拿大卫生部截至2025年7月8日仍建议全民接种MMR疫苗。

国际旅行方面，美国疾控中心于2025年5月28日更新全球麻疹疫情旅行健康警示，将加拿大纳入一级警示区域。CDC明确提示："根据国际旅行麻疹疫苗接种建议，所有跨境旅客应完成MMR疫苗全程接种"。（来源：vax-before-travel）

佛罗里达州东南沿海地区确诊第三例本地感染登革热病例

随着美国进入蚊虫活跃季节，佛罗里达州卫生部门近期在布里瓦德县确诊了本年第三例本地感染登革热病例。截至2025年7月8日，布里瓦德县卫生局已发布蚊媒传染病警报，该警示将持续有效至2025年9月中旬。

布里瓦德县卫生局与蚊虫防控部门确认，正通过地面及空中喷洒消杀方式协同开展监测与防控工作。此前，在大西洋沿岸更南端的迈阿密-戴德县今年已报告两例本地感染病例。

据统计，2024年佛罗里达州十个县共报告91例本地感染登革热病例，其中迈阿密-戴德县病例数居首。值得关注的是，截至2025年7月，美国疾病控制与预防中心、加拿大及英国卫生部门均未对今年赴佛罗里达州的旅行者提出疫苗接种要求。目前在美国境内，仅有波多黎各地区提供登革热疫苗接种服务。（来源：vax-before-travel）

孟加拉国确认达卡暴发基孔肯雅热疫情

2024年，孟加拉人民共和国在时隔七年后再度出现138例基孔肯雅热病例，预示未来可能暴发更大规模疫情。

2025年6月，孟加拉国流行病学、疾病控制与研究所通报达卡市暴发基孔肯雅热疫情——2025年1月至5月28日期间累计报告病例达337例。

达卡作为孟加拉国首都及最大城市，是全球人口最稠密的超大城市之一，常住人口超过1000万。

除本地居民面临蚊媒病毒威胁外，2025年预计还将有超过65万名外国游客到访该国。

美国疾控中心指出，前往基孔肯雅热流行区的旅行者存在感染风险，且疫情风险区域处于持续动态变化中，建议出行前务必查询最新疫情通报。

截至2025年7月9日，两种新型基孔肯雅热疫苗已在英国、欧盟和美国获批投入使用，目前在美国的旅游诊所和药房已开放商业接种服务。（来源：vax-before-travel）

日本百日咳病例达39672例创纪录‌‌

2025年上半年，百日咳在全球多国持续暴发。日本自2018年1月根据《传染病防治法》将其列为第五类法定传染病以来，疫情监测体系持续完善。据日本健康安全保障研究所传染病信息平台截至2025年7月10日数据显示，本年度全国百日咳报告病例已达‌39,672例‌。

值得注意的是，当前数据已显著超出2019年报告的16,845例，更达到2024年全年病例数（4,096例）的‌9.7倍‌，创下现行统计制度实施以来的最高纪录。

美国疾病控制与预防中心指出，百日咳作为高传染性呼吸道疾病，其特征为剧烈咳嗽痉挛，可能引发肺炎、脑病等严重并发症。该疾病对婴幼儿、孕妇等脆弱人群存在致命威胁。

由于百日咳至今仍是全球疫苗可预防的主要死亡原因之一，CDC特别建议：计划2025年赴日的国际旅客应‌确保完成疫苗接种‌，以有效防范感染风险。（来源：vax-before-travel）

法国本土基孔肯雅热病例集中于马赛周边‌‌

2025年以来，法国多个大区相继暴发基孔肯雅热疫情。法国公共卫生署最新数据显示，截至7月9日，本土已累计确诊‌25例本地感染病例‌，病例分布呈现明显地域集中性：

普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区（14例，含马赛都会区）、科西嘉岛（3例）、奥克西塔尼大区（2例）、奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区（4例）、大东部大区（1例）、新阿基坦大区（1例）。

作为疫情核心区的普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区，其首府马赛不仅是法国第三大城市（常住人口超80万），更是地中海著名旅游门户，极大增加了疾病传播风险。

值得关注的是，同期法国还报告了‌761例输入病例‌，其中多数感染者有印度洋留尼汪岛、马约特岛等法属海外领地的旅行史。目前法美两国均已上市商用基孔肯雅热疫苗，经多国药监机构认证，该疫苗对蚊媒传播的基孔肯雅热具有高效防护作用。

美国疾控中心发布专项旅行警示：计划前往法国南部等疫情活跃区域的旅客，‌务必提前接种疫苗‌以防范感染风险。（来源：vax-before-travel）

德国脊髓灰质炎病毒检出率持续位居欧洲首位

根据欧洲多国卫生部门通报，在欧洲采集的废水样本中检测到一组‌2型疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（cVDPV2）集群‌。欧洲疾病预防控制中心（ECDC）截至2025年7月7日的数据显示，涉及国家包括但不限于英国、芬兰、德国、西班牙和波兰。

其中，‌德国在2024年至2025年上半年持续报告环境样本阳性结果‌：

2024年汉堡、柏林、慕尼黑、法兰克福、斯图加特、德累斯顿、科隆、杜塞尔多夫、波恩等地废水反复检出源于尼日利亚的变异毒株。

2025年德累斯顿（第17/19/21/23周）、美因茨（第15/19周）、慕尼黑（第21/22/23周）、斯图加特（第21周）再度监测到病毒踪迹。

基因组多样性分析表明，该集群‌更符合病毒多次传入欧洲的特征‌，而非单一输入后在欧盟境内传播。然而，病毒在欧盟/欧洲经济区的大范围扩散、持续数月的检出记录以及特定基因亚群的识别，仍暗示存在‌局部传播风险‌。

值得警惕的是：

欧洲尚未报告脊髓灰质炎病例（德国最后一例本土病例发生于1990年）。

ECDC警示：因欧洲存在未接种/未全程接种疫苗人群，且全球尚未根除该疾病，‌病毒重新传入风险持续存在‌。

美国疾控中心（CDC）已发布‌二级旅行健康预警‌（加强防范级别），将41个国家列入风险名单。针对德国等风险地区的旅行者建议：

▸ 已完成基础免疫程序的成年人，建议‌补种一剂脊灰疫苗加强针‌。

▸ 全美多数健康诊所和旅行药房均可提供接种服务。（来源：vax-before-travel）

莫德纳COVID-19疫苗获美国FDA批准用于6个月及以上儿童

莫德纳宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准COVID-19疫苗Spikevax的补充生物制品许可证申请，适用于6个月至11岁高风险儿童。（来源：格隆汇APP）

带状疱疹疫苗接种能延缓痴呆症‌

过去十年间，美国FDA批准上市的含佐剂带状疱疹疫苗通过两剂接种方案，成功预防了大量带状疱疹病例。最新研究揭示，这类疫苗可能带来一项额外的显著获益。‌

2025年6月25日，《NPJ-疫苗》期刊发布的一篇研究通讯指出：‌含AS01佐剂的带状疱疹疫苗可降低痴呆症风险‌。这项针对436,788人开展的倾向性评分匹配队列研究表明，无论是单独或联合接种含AS01佐剂的带状疱疹疫苗与呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，在18个月随访期内均显示出痴呆症风险下降趋势。

AS01佐剂可能通过特定免疫通路发挥神经保护作用：

• 其组分单磷酰脂质A（MPL）通过刺激Toll样受体4，已被证实可改善小鼠阿尔茨海默病症病变。

• 主要成分MPL与皂树皂苷提取物QS-21协同作用，可激活巨噬细胞和树突状细胞，触发与年龄无关的细胞因子级联反应，最终促进γ干扰素（IFN-γ）生成。

• IFN-γ不仅能减少淀粉样斑块沉积（小鼠实验证实），还与认知正常老年人的认知衰退呈负相关。

值得注意的是，单次疫苗所含AS01剂量已能最大化激活上述保护机制。因此，同时接种含AS01佐剂的带状疱疹疫苗与RSV疫苗‌并未产生额外获益‌。这种‌饱和效应‌也解释了为何两剂次带状疱疹疫苗（含AS01）与单剂次RSV疫苗（含AS01）对痴呆症的保护水平相当。

两项含AS01佐剂疫苗的保护效果无显著差异，提示‌佐剂本身直接参与降低痴呆风险‌。这一发现与既往研究形成印证：2024年7月牛津大学主导的研究证实，接种重组带状疱疹疫苗Shingrix®可使痴呆确诊时间延后17%，相当于为潜在患者额外争取164天无痴呆生存期。（来源：vax-before-travel）

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校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea

编辑 设计| Alice