上海
分享至
安必平7月9日公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法），用于体外定性检测女性宫颈样本（宫颈脱落细胞）中的18种中高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA，并同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。该产品与公司现有HPV检测产品形成互补，进一步拓宽宫颈癌检测市场。同时，该注册证的取得有助于扩充公司在肿瘤筛查与诊断领域的战略布局。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
