2025年6月22日,中国迎来第五个“CAR-T日”。这一纪念日源于2021年6月中国首款CAR-T产品奕凯达®(阿基仑赛注射液)的获批上市,标志着我国细胞治疗领域实现从0到1的突破。在近期召开的BioCon 2025第十二届国际生物药全生命周期技术年会上,复星凯瑞首席执行官陈星蓉分享了公司在CAR-T疗法商业化中的突破与挑战,为癌症治愈带来新希望。
个体化治疗的技术壁垒:300道工序的精密挑战
作为全球最具前景的肿瘤免疫疗法之一,CAR-T通过基因修饰患者自身T细胞精准靶向癌细胞,已在血液肿瘤治疗中取得显著成效。然而,其商业化面临技术、价值与认知三大挑战。
技术层面,CAR-T作为个体化定制产品,需经历细胞采集、基因修饰、扩增培养等300多道工序,生产复杂度和工业化难度极高。复星凯瑞通过智能制造与国产替代策略,显著提升效率并降低成本,为规模化应用奠定基础。
价值与支付难题:平衡创新成本与患者可及性
高昂的研发和生产成本使CAR-T疗法定价居高不下,形成“创新药经济性”与“医疗公平性”的矛盾。对此,复星凯瑞构建了多元支付体系:奕凯达®已纳入全国110多款城市惠民保及80余款商业保险,并推出国内首个淋巴瘤“按疗效付费”计划,减轻患者负担。
认知鸿沟:从实验室到临床的普及之路
尽管CAR-T在学术领域备受关注,但临床医生认知差异和患者接受度不足仍限制其普及。复星凯瑞通过建立190多家高标准治疗中心、开展多层次医患教育,推动疗法从概念走向实践。
全球化布局:中国创新惠及世界
复星凯瑞以“让中国创新服务全球患者”为目标,积极应对国内外市场差异:国内聚焦价格可及性,欧美则侧重临床数据与商业保险支付。公司通过技术迭代与差异化竞争,加速国际化进程。
未来战略:构建“研发-生产-支付”闭环
陈星蓉表示,复星凯瑞将持续深耕细胞治疗底层技术,同时整合复星医药资源,联合产业链上下游打造生态闭环。“我们的目标不仅是技术突破,更要让‘治愈’变得可及。”
随着CAR-T疗法商业化路径的不断清晰,癌症治愈的曙光正逐渐照进现实。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.