创新药企加速港股IPO；石药向歌礼GLP-1美国专利发起挑战

创新药企正在加速涌向港交所。

6月30日，泰德医药正式港股敲钟上市，镁信健康则披露招股书。据不完全统计，6月有接近15家药企递表港交所，刷新了历史纪录。

仅在刚刚过去的一周时间里，就有亦诺微医药、景泽生物、微脉公司、劲方医药、百力司康、德适生物等6家药企、AI医疗公司接连递交招股书。

GLP-1专利纷争再起。

6月30日，歌礼制药发布公告称，石药集团附属公司康久普乐向美国专利商标局提交了一项复审，质疑歌礼一项已获授权的美国专利有效性。

歌礼制药表示，尽管尚无法推测石药提交该复审的动机，但值得注意的是，在2025年3月下旬，公司的管理层曾收到由石药主动提出的、关于该专利涵盖的GLP-1R激动剂化合物1的全球授权许可请求，歌礼而后婉拒。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 市场速递

1）石药集团向歌礼GLP-1美国专利发起挑战

6月30日，歌礼制药公告称，于6月24日获悉由石药集团附属公司康久普乐（Conjupro Biotherapeutics）向美国专利商标局（USPTO）提交的一项复审（petition for Post Grant Review）。该复审质疑歌礼一项已获授权的美国专利（美国专利号：12,234,236）权利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至公告日期，该复审仍在USPTO审查中。

在公告中，歌礼制药表示：石药尚在专利申请中的化合物10（Compound 10，申请号：PCT/CN2024/140920；申请人：石药集团百克（山东））与歌礼已获USPTO授权的该专利所涵盖的化合物1(Compound 1)分子结构完全一致。但歌礼向USPTO提交专利申请的日期领先石药申请的日期长达三个多月之久，截至公告日期，石药的专利申请仍在审查中。

2）瑞科生物九价HPV疫苗出海

6月30日，瑞科生物宣布，公司与印度生物制品公司Biological E近日已就重组九价HPV疫苗REC603签署产品授权合作协议。

/ 02 / 资本信息

1）泰德医药正式港股上市

6月30日，泰德医药正式登陆港股，IPO发售价为每股H股30.60港元，截至今日收盘，股价为30.80港元。

2）百力司康递表港股IPO

6月29日，百力司康港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。

/ 03 / 医药动态

1）云晟研新生物BCM957获临床许可

6月30日，据CDE官网，云晟研新生物BCM957获临床许可，拟开展胃食管反流病-反流性食管炎治疗的研究。

2）康弘生物KH813注射液获临床许可

6月30日，据CDE官网，康弘生物KH813注射液获临床许可，拟开展治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的研究。

3）舶望制药BW-20507注射液获临床许可

6月30日，据CDE官网，舶望制药BW-20507注射液获临床许可，拟开展治疗慢性乙型肝炎病毒感染的研究。

4）安科生物AK2024注射液获临床许可

6月30日，据CDE官网，安科生物AK2024注射液获临床许可，拟开展治疗HER2阳性实体瘤的研究。

5）先为达生物XW003注射液获临床许可

6月30日，据CDE官网，先为达生物XW003注射液获临床许可，拟用于12~17岁青少年肥胖患者体重管理。

6）正大天晴安罗替尼获批一线治疗软组织肉瘤

6月30日，据CDE官网，正大天晴的盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症，用于联合化疗一线治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤（STS）。

7）赛沃替尼+奥希替尼联合疗法获批上市

6月30日，据CDE官网，和黄医药赛沃替尼获批新适应症，用于联合奥希替尼治疗伴有MET扩增的接受一线EGFR-TKI治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

8）恒瑞医药JAK1抑制剂获批治疗斑秃

6月30日，据CDE官网，恒瑞医药JAK1抑制剂艾玛昔替尼片（SHR0302）的新适应症申请已获批准，用于治疗成人重度斑秃患者

9）来凯医药LAE103向FDA提交IND

6月30日，来凯医药宣布，LAE103（针对ActRIIB的单克隆抗体）向FDA提交了新药临床试验申请（IND），潜在用于治疗肌少性肥胖症（sarcopenic obesity）及肌肉相关疾病患者。

/ 04 / 数字医疗日报

1）镁信健康递表港股IPO

6月30日，上海镁信健康科技集团股份有限公司正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市。