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金融界6月30日消息，2025年6月28日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA通知，其申报的注射用HDM2012药品临床试验申请获批，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。该药物为新型抗体药物偶联物，属于全球首创1类生物制品，中美华东拥有全球知识产权。此外，其在中国的临床试验于2025年6月获国家药监局受理，适应症同样为晚期实体瘤。此次获批将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力，对公司近期业绩不会产生重大影响，且药品研发存在诸多不确定性 。
本文源自：金融界
作者：公告君
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