吉因加肿瘤MRD个性化检测全新升级！灵敏度再攀高峰

国家癌症中心2025年数据显示：我国实体瘤患者术后1年复发率高达60%，其中早期肺癌术后5年复发率仍超10%，II期肺癌术后复发风险40-50%。临床证实，微小/分子残留病灶（MRD）是肿瘤术后复发和转移的关键因素。

在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上，广东省人民医院吴一龙教授指出：“随着ctDNA在诊断、疾病预测和治疗措施预测等方面价值的日渐凸显，国内外专家已经把MRD技术作为临床肿瘤学的一个重要的指标。未来，MRD将在临床实践中占据突出地位。”

吉因加作为MRD个性化检测临床应用的引领者，依托扎实的数据基础和丰硕的科研成果，2025年4月吉长安®MRD个性化检测迎来跨越式升级，实现检测性能的全面突破，为肿瘤精准诊疗提供更可靠的技术支撑！

一、技术升级：定义行业新标准

1、覆盖更广，检出更多—让更多患者获益

独家组织全景5000+基因检测，20 + 种实体瘤（肺癌、肠癌、乳腺癌等）全覆盖，99% 患者检出≥5个突变。

2、更适用于MRD监测的个性化Panel设计：

根据突变类型量身定制探针，相对于群体探针定制策略，检测深度更高，敏感性更好。

3、灵敏度再攀高峰—更早临床获益

100,000X超高测序深度，独创ER-Seq等多重技术，稳定检出丰度0.01%的ctDNA（LoD）低频突变（部分达0.005%），远超行业共识的0.02%标准线。

二、临床验证充分：推动肿瘤精准诊疗革新

MRD检测的价值不仅在于技术创新，更需临床实证支撑。吉因加联合顶尖专家开展多中心研究，在肺癌、肠癌等高发癌种中积累关键循证证据，为个体化精准诊疗提供科学支撑。

1、肺癌适应性治疗：全病程管理突破

广东省人民医院吴一龙教授团队与吉因加合作的“肺癌MRD三部曲”是国内首个贯穿早中期、局晚期、晚期肺癌的系列研究，推动MRD动态监测与个体化适应性治疗方案的深度结合以及适用人群的拓展。

●早中期肺癌患者：MRD阴性预测值达96.8%，首次定义了潜在治愈人群；发现术后MRD阴性者辅助治疗获益有限，这提示MRD阴性人群的肿瘤负荷极低（接近治愈），辅助治疗有可能并不是必要的。同时探索了II-III期患者复发高峰时段，为MRD监测时间提供了依据。

●局晚期肺癌患者：创新性提出放疗早期MRD清零概念，放疗期间越早达到MRD清零，其预后可能更好。更为重要的是，若达到早期MRD清零，无论患者是否接受后续的免疫维持治疗，其预后都是相当的。

●晚期NSCLC患者：首次证明由ctDNA指导的适应性降阶TKI治疗策略，晚期患者如果能达到CR（全身无瘤）的状态，同时MRD和肿瘤标记物也是阴性，则可以暂停靶向药物的使用，进入“药物假期”。75%驱动基因阳性的NSCLC患者可获益“药物假期”。ctDNA指导的间断用药模式显著提升生活质量、降低患者负担。

2、肠癌MRD检测——助力免疫治疗更精准

在肠癌MRD应用方面，吉因加也与临床医生保持紧密合作。复旦大学附属肿瘤医院彭俊杰教授在2024年CSCO学术年会上表示“上帝为肠癌关上了用药的门，却也打开了一扇液体活检的窗，MRD在肠癌全病程管理中必将大有可为！”

3、参与行业规范建设：推动临床标准落地

深度参与《实体瘤分子残留病灶检测共识》的制定行以扎实的临床数据与前沿科研成果，助力推动国内实体瘤MRD检测技术的规范化临床应用

三、惠民创新：破解临床落地难题

MRD 检测在临床应用中也面临一些挑战：一方面，国内市面上的 MRD 检测产品价格较高，多为固定次数的套餐形式，通常需一次性支付2~3万元；另一方面，存在重复进行组织基因检测增加成本的问题。

为解决癌症患者面临的问题，吉因加创新推出专业、灵活、高效的检测方案：

1.提供既往组织基因检测专业评估（不限检测机构），无需重复进行组织基因检测，帮助患者节省检测支出。

●评估结果符合MRD个性化定制需求→直接进行血液MRD检测；

●评估结果不符合定制需求→仅需补充【基线 MRD 检测】

2. 提供了灵活的单次支付选项，减轻了固定套餐的经济压力，避免了检测次数浪费。

3. 依托国产化平台赋能引领「快速NGS」新时代，平均15天出首次血液MRD报告，未来将实现10天交付，领跑行业30天交付。

癌症康复是一场持久战，早一步发现，多一份生机！吉因加升级版MRD检测通过灵敏度突破与流程优化，为更多患者提供精准、可及的复发监测方案。