2017年6月,记者刘诗瑶在人民日报写了一篇报导,题目为“科研人员该不该创业?科学家该不该开公司?”作者提出,就社会分工而言,科研人员和创业者术业有专攻,各有所长,思维和行为习惯不同,角色切换可能有难度。
之前某论坛提到科学家创业“七宗罪”:1)实验室的产品难进车间;2)产品变成商品,比人变猴子难;3)专利归属不明;4)技术先行的弊端;5)资本和股权纠结;6)个人英雄主义情结;7)理想主义的陷阱。得出的结论是猴子进化成人难,人变成创业家更难,科学家变成创业家难上加难。
但是,作者是支持科研人员和科学家创业的!科学家创业,不仅能加快成果转化的速度和成功率,而且能带给科研人员更丰厚的回报,进而更大地激发和调动其创新积极性。
2024年4月,复旦大学许杰团队在Cell杂志发表题为ITPRIPL1 binds CD3ε to impede T-cell activation and enable tumor immune evasion的研究论文,发现CD3L1(ITPRIPL1)在免疫豁免器官睾丸高度表达,作为CD3的配体,抑制 T 细胞活化。CD3L在肿瘤细胞中高表达以实现免疫逃逸,是一种全新的免疫检验点。
更为特殊的是,CD3L1与PD-L1表达高度互斥,也就意味着基于此开发的药物,可能能够治疗那些不被PD-1/PD-L1抑制剂适应症覆盖的肿瘤,如部分乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、直肠癌等实体瘤,以及白血病、淋巴瘤等血液瘤,适应症广阔。基于该靶点开发的抗肿瘤药物已同步获得美国FDA和中国NMPA的临床试验许可,目前正在开展针对多种实体瘤与血液肿瘤的1期多中心临床研究。
近期,柏全生物宣布再次获得超 2 亿元人民币A轮融资,总融资金额达 3 亿元。本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。此次融资将重点用于加速公司核心产品——全球首创CD3L1靶点抗肿瘤药物的注册临床试验进程。祝贺许杰团队~~
课题组致力于肿瘤免疫治疗新靶点的发现与相关药物开发,揭示了CD3L1、Galectin-8等新的免疫检查点介导的肿瘤免疫逃逸机制,在此基础上开发抗体候选药物,获得临床试验(IND)许可,并进入临床研究阶段。研究结果以独立通讯作者发表在Cell、Nature Biomedical Engineering, Nature Chemical Biology等期刊;作为负责人承担国家自然科学基金重点项目、国家高层次人才领军项目、科技部重点研发计划等课题。
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