北京
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6月24日，药捷安康（02617）发布公告，药捷安康（南京）科技股份有限公司宣布，美国食品药物管理局授予替恩戈替尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的快速通道认证。
替恩戈替尼是一款自主研发、处于全球III期注册实验的多靶点激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用。目前正在美国与中国进行的临床试验显示，替恩戈替尼在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。
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