SKIPPirr进阶IRR管理方案，降低埃万妥单抗首日输注风险，且未增加类固醇相关风险！

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SKIPPirr进阶IRR管理方案有效改善埃万妥单抗用药体验！

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输液相关反应（IRR）是细胞毒性药物和单克隆抗体在抗肿瘤治疗过程中常见的不良反应[1]，其严重程度可从轻度到重度过敏反应样反应不等。输液反应通常由外源蛋白介导或非免疫介导的反应。

作为靶向EGFR和MET的双特异性抗体，埃万妥单抗已被我国药物监督管理局（NMPA）批准2项肺癌相关适应症。既往研究表明，埃万妥单抗相关的IRR事件98%为1-2级，99%的IRR发生于首次输注时，至发生的中位时间为60分钟，大多数发生在输注开始后2小时内[2]。

为更有效管理这一不良反应，SKIPPirr进阶IRR管理方案应运而生。研究结果表明，在标准的预防性处理基础上，将口服地塞米松（8mg，每日两次）的起始时间提前至输注前2天，可将首日IRR的总体发生率显著降低约2/3（标准方案67.4% vs. SKIPPirr方案22.5%）[3]。尤为重要的是，尽管增加了地塞米松的剂量和时长，研究中并未观察到骨折、类库欣综合征、高血糖等与长期或高剂量类固醇使用相关的常见不良事件。此外，该方案还提升了治疗效率，有效缩短了首日输注的总持续时间。下图带您进一步了解SKIPPirr进阶IRR管理方案！

医学界肿瘤领域

参考文献：

[1]Park K, Sabari JK, Haura EB, et al. Management of infusion-related reactions (IRRs) in patients receiving amivantamab in the CHRYSALIS study. Lung Cancer. 2023;178:166-171.

[2]埃万妥单抗注射液说明书2025年4月24日版.

[3]Spira AI,Paz-Ares L,Han JY,et al.Preventing Infusion-Related Reactions With Intravenous Amivantamab-Results From SKIPPirr, a Phase 2 Study:A Brief Report.J Thorac Oncol.Published online January 24,2025.

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