肿瘤患者新希望！复星医药获国际巨头梯瓦PD1-IL2新药中国权益

6月16日，复星医药与Teva Pharmaceutical Industries（“梯瓦”，TEVA）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278 的开发达成战略合作。

梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。目前，该药物正处于1期临床试验阶段，开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症。

根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得TEV-56278 在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278 在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。

抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278 是一种肿瘤免疫治疗创新疗法，旨在将IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞，从而增强T细胞抗肿瘤活性，同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。这一靶向治疗策略有望改善多种肿瘤患者的治疗结局。

此次合作将加速TEV-56278 的全球临床开发，复星医药将整合梯瓦的创新研发实力与自身在肿瘤领域的临床开发经验及中国市场商业化能力，推动该疗法的研发和商业化进程，惠及全球患者。

另外值得注意的是，复星医药在今年已开展了多项战略合作项目！

3月13日，复星医药与赛陆医疗达成战略合作，双方在产品研发、平台搭建、应用推广等方面开展全方位、深层次合作，共同推动精准诊疗领域的技术进步和临床应用。赛陆医疗在基因测序领域具有领先地位，其测序平台在长三角的生产基地正式投入运营。复星医药在医学诊断及医疗器械领域拥有深厚积累，双方合作旨在推动精准医疗的创新成果转化。此次合作有助于复星医药提升在精准医疗领域的技术实力和市场竞争力。

4月28日，复星医药沙特Fakeeh Care Group达成战略合作，将共同推进包括生物药、CAR-T细胞治疗在内的多项领先疗法在沙特阿拉伯的落地。Fakeeh Care Group作为沙特知名的综合性医疗保健集团，致力于引进尖端治疗与诊断技术。此次合作将助推复星医药在中东地区构建区域商业化体系，提升品牌影响力和市场份额。

5月28日，复星医药九源基因签署多款生物药及创新药械产品海外独家商业化协议。复星医药获得九源基因的独家授权，就司美格鲁肽、骨优导和JY-23等产品，在中东北非、撒哈拉以南非洲全部国家及部分东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业化权益。九源基因在生物医药领域具有强大研发实力，其产品在骨科、代谢疾病等领域具有显著优势。此次合作有益于复星医药在海外市场推广更多创新产品，解决未被满足的临床需求，惠及更多全球患者。

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，上海证券交易所股票代码：600196，香港交易所股票代码：02196）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。

据摩熵医药数据库显示，复星医药（含子公司）今年已成功获取262个药品批文，包括枸橼酸西地那非片、芦沃美替尼片、注射用环磷腺苷葡胺、罗沙司他胶囊等，其中系统用抗感染药物获批最多，占比29%。（数据截至6月12日）

小结

2025年，复星医药在战略合作领域成果斐然，从与梯瓦制药共同推进肿瘤免疫治疗创新疗法 TEV-56278 的全球开发，到与赛陆医疗携手推动精准诊疗技术进步，再到与沙特Fakeeh Care Group合作布局中东医疗市场，以及和九源基因携手拓展海外市场，每一项合作都彰显着复星医药在创新驱动与全球化布局上的坚定决心。随着这些合作项目的逐步落地与深入推进，复星医药有望为全球患者带来更多创新、高效的治疗方案，持续推动医药健康产业的发展。