先说一个观点:
国内所有真正做创新药的企业,都值得每一个消费者和投资者尊敬。正是靠着他们的不断投入,才让国产创新药迎来“加速跑”,为老百姓健康谱写未来。
但是,研发的代价是巨大的。
比如今天要说的舒泰神。
营收方面。2016年至2024年,舒泰神营业收入从14.03亿元下滑至3.25亿元,降幅超过75%;2025年一季度,营业收入6321万元,同比下滑33.25%。
净利润方面。从2020年开始,舒泰神便陷入亏损,连续5年净利润为负;今年一季度,净亏损233.5万元。
其中,研发是导致亏损最主要的原因。
2020年至2023年,舒泰神研发费用分别为2.44亿元、3.63亿元、3.63亿元和4.12亿元。注意,甚至高于公司同期营业收入。
与此同时,公司的流动性风险不断加剧。
2020年至2024年,舒泰神账面货币现金分别为2.65亿元、8518.05万元和5391.12万元,以肉眼可见速度下滑。
一句话,因为持续性研发投入,但同时因为尚未进入商业化,导致公司基本面越来越糟糕。
但是,4月以来,股价突然迎来爆发。
4月9日至4月24日,舒泰神小试牛刀,从6元附近上涨至12.4元,涨幅翻倍;在横盘一段时间后,舒泰神开启新一轮暴涨,从12元附近上涨至34.94元,涨幅接近200%。
6月12日,上涨10.36%;
6月13日,上涨7.04%;
6月16日,上涨5.61%;
5月17日上午,一度再涨10%;
过去两个月,舒泰神累计涨幅超过600%。放眼A股5000多家公司,绝对遥遥领先。
那么问题来了,从漫长下跌到突然飙涨,到底发生了什么?
主要有两个原因。
第一,创新药板块的集体回暖,港股创新药板块年内涨幅更是超过50%,带动舒泰神“起死回生”;
第二,公司连续亏损、货币现金不断减少,导致公司市值一度仅剩下30亿元,而这便带来了炒作的空间,“困境反转”预期愈发强烈。
恰在此时,公司释放了重大利好。
5月13日,舒泰神发布公告,子公司贝捷泰注射用STSP-0601取得药品生产许可证,用于治疗血友病;
5月23日,在投资者调研活动中,舒泰神表示,注射用STSP-0601已取得IIb临床研究总结报告,目前正在开展III期临床研究;
6月3日,舒泰神发布公告,注射用STSP-0601附条件上市申请获国家药监局受理;
可能有人要问了,为什么还处在三期临床阶段,但上市申请就已经获得国家药监局的受理了?
原因在于其特殊性。
据介绍,血友病的主要症状是出血不止,目前国内血友病患者数量约14万左右。其中,超过20%的患者在接受凝血因子补充疗法的治疗后,会产生抑制物,这就导致,原有治疗药物大打折扣。
注意,重点来了。
目前这类伴抑制物血友病治疗药物只有三种,但是,都存在不同程度的缺点,且价格昂贵。而舒泰神的注射用STSP-0601,就是用于伴抑制剂的血友病成人患者出血治疗,且IIa和IIb临床结果表明疗效显著,无论是有效性还是安全性都更胜一筹。
正是在这样的背景下,注射用STSP-0601被允许附条件上市申请获国家药监局受理。
那么,市场究竟有多大?
目前全球血友病药物市场规模约为270亿元,其中,注射用STSP-0601瞄准的是伴抑制剂的血友病。有研报预测,凭借其更高的有效性和安全性,国内销售峰值将达到20亿元级别。
显然,结合舒泰神当下的经营业绩来说,无疑具有巨大想象力。
尽管目前这还只停留在理论层面,最终商业化如何需要等到III期临床结束并获得国家药监局的审批同意,但不管怎么说,舒泰神最困难的阶段总算是过去了。
而资本市场,就喜欢这种困境反转带来的巨大想象力。
当然,作为投资者来说,务必要知道,这种巨大想象力的背后,意味着股价的剧烈波动,并且有“想象落空”的巨大风险。
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