北京
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博安生物公告，公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物（ADC）BA1302已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验。BA1302拟用于治疗多种实体瘤，此前已获得FDA授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌的孤儿药资格认定，正在中国进行1期临床研究，全球进度领先其他同类研发。临床前研究数据显示，BA1302拥有优异的内化活性和旁杀作用，可高效抑制多种癌症患者来源肿瘤模型(PDX)的肿瘤生长，在多种高发实体瘤中展现治疗潜力，具有优异的单药成药前景和联合开发价值。
本文源自：金融界AI电报
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