博安生物公告,公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物(ADC)BA1302已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验。BA1302拟用于治疗多种实体瘤,此前已获得FDA授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌的孤儿药资格认定,正在中国进行1期临床研究,全球进度领先其他同类研发。临床前研究数据显示,BA1302拥有优异的内化活性和旁杀作用,可高效抑制多种癌症患者来源肿瘤模型(PDX)的肿瘤生长,在多种高发实体瘤中展现治疗潜力,具有优异的单药成药前景和联合开发价值。
本文源自:金融界AI电报
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.