北京
【远大医药创新眼科药物CBT - 001国际多中心III期临床试验完成全球中心全部患者入组】6月4日晚间，远大医药(00512.HK)公告，近日其用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT - 001(GPN00153)，国际多中心III期临床试验完成全球中心全部患者入组。 该研究为随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，拟入组660例12周岁及以上翼状胬肉伴结膜充血患者，评估CBT - 001滴眼液安全性和有效性。 公告显示，CBT - 001由Cloudbreak Pharma Inc.开发，是已上市治疗肺纤维化药物OFEV主要成分尼达尼布的创新改良产品，此前已在美国完成II期临床试验，安全性高，可抑制翼状胬肉生长。远大医药拥有其大中华区独家生产及商业化权利。 远大医药表示，以眼科为重要战略方向，已构建创新药物产品体系，储备多款全球创新产品，未来三年多款有望获批上市。 公司官网显示，远大医药是科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。 值得一提的是，5月6日晚间，其公告全资子公司开发的全球创新药物STC3141，中国治疗脓毒症II期临床研究达终点。受此影响，5月7日股价大涨13.36%，截至6月4日收盘报8.9港元/股。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
