北京
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5月26日，九典制药（300705）发布公告，公司近日获国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展PDX-04的临床试验研究。
该药品为化药2.2类，主要用于治疗痛风性急性发作镇痛，目前国内外未有该产品处于临床试验阶段，也无该产品获批上市，亦无相关销售数据。
2025年一季度，九典制药实现收入6.96亿元，归母净利润1.26亿元。
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