北京
弱视是儿童常见的眼病之一，长期以来困扰着无数家庭。过去，医生通常通过“矫正视力低于正常水平且无器质性病变”这一标准来诊断弱视。然而，随着分子遗传学的发展，国内眼科专家最新发现，这一传统方法存在局限，只有通过基因检测排除遗传性眼病的致病基因变异后，才能真正确诊为弱视。这一转变不仅提高了诊断的精准度，也为治疗策略的革新打开了新大门。
基因科技+视知觉学习训练 激活大脑“视觉密码”
近日，何氏眼科遗传眼病首席科学家、沈阳何氏眼科医院技术院长庞继景教授接诊了一名9岁的小女孩，患儿因长期眯眼看东西被诊断为“先天性近视”，近视较重的右眼验光-625度，已经是高度近视，最佳矫正视力0.7，不能达到正常标准，左眼-300度，视力可以矫正到1.0。
通过家族基因检测，庞继景教授发现，患儿携带一种名为OPN1LW基因的疑似致病变异，导致早发性高度近视和屈光参差。这一发现颠覆了之前的诊断——患儿并非单纯的“弱视”，而是遗传性视网膜疾病的早期表现。若不进行基因筛查，治疗方案可能完全偏离问题本质。
针对患儿的特殊情况，庞继景教授团队引入了一项基于神经可塑性的新型疗法——视知觉学习训练。
据了解，这项技术通过电脑生成的Gabor视标(一种类似波纹的视觉刺激图案)，对大脑视觉皮层进行定向激活。简单来说，就像用“密码”解锁大脑中负责视觉的区域，帮助患者更高效地处理模糊图像。训练过程简单且灵活，每次只需20分钟，隔天进行一次，家长在家即可操作。
经过4个月的系统训练，患儿右眼视力从0.7提升至0.9，并稳定维持。同时，患儿的屈光度进展也得到了有效控制。
庞继景教授表示，这项技术的核心在于利用大脑的“可塑性”，通过反复训练，大脑可以重新建立更高效的视觉处理路径。这种训练不仅能改善视力，还能为未来的基因治疗打下基础——通过提前“预热”大脑的视觉通路，一旦基因干预成功，患者的视功能恢复将更加全面。
目前，何氏眼科已将视知觉学习训练逐步应用于难治性弱视、大龄弱视及先天性锥细胞功能障碍等复杂病例。
从“被动治疗”到“主动干预” 构建多维度干预体系
随着精准医学与人工智能技术的深度融合，儿童视觉健康领域正经历一场深刻的变革。基因科技正在为每一个“看不清世界的孩子”提供新的诊疗方案。
值得关注的是，基因检测有望成为儿童视力评估的常规项目，而视知觉学习训练将与屈光矫正等手段形成多维度干预体系。这不仅提升了弱视治疗的成功率，更为遗传性眼病患者争取了宝贵的“视觉发育黄金期”。
在庞继景教授看来，弱视诊疗的未来，是基因科技与视知觉学习训练的“强强联手”。通过精准识别病因和激活大脑潜力，不仅能“修复”视力，更能为孩子的终身视觉健康保驾护航。
何氏眼科眼科自创立以来，一直坚守“科技报国 科技惠民”的初心，以科技创新为引领，为百姓健康谋福祉。近年来，何氏眼科与辽宁何氏医学院、何氏眼产业集团等战略合作伙伴协同发展，围绕“健康中国”战略方向和全球眼健康总体方向，以构建“智慧光明城”为战略目标，发挥独特的眼健康全产业链生态平台优势，聚焦基因治疗、干细胞再生医学、智能眼科设备数据应用三大领域，开展眼科领域的前沿技术研究，促进眼科前沿技术与医疗健康数据的深度融合与智能应用，为公司高质量发展注入新的活力。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
