科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）的摘要已公布于ASCO网站

上海2025年5月23日 /美通社/ --科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品）在中国开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部癌的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）的研究结果摘要已于ASCO网站公布。

研究名称
靶向Claudin18.2 CAR-T细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃/食管胃结合部癌患者：随机、开放标签、II期试验（CT041-ST-01）的主要结果Claudin18.2-specific CAR T cells (Satri-cel) versus treatment of physician's choice (TPC) for previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction cancer (G/GEJC): Primary results from a randomized, open-label, phase II trial (CT041-ST-01)

摘要编号
4003

会议类型与名称
口头摘要会议——胃肠癌专题：胃食管癌、胰腺癌与肝胆癌Oral Abstract Session – Gastrointestinal Cancer— Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary

口头报告日期及时间
美国中部（夏令时）5月31日下午3:00-6:00，即北京时间2025年6月1日凌晨4:00-7:00

这是一项在中国开展的开放标签、多中心、随机对照临床试验，旨在对比舒瑞基奥仑赛注射液与现有标准治疗在Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败晚期胃/食管胃结合部癌（G/GEJC）患者中的有效性和安全性。主要终点为独立评审委员会（IRC）评价的无进展生存期（PFS），关键次要终点为总生存期（OS）。数据截止日期为2024年10月18日。

入组患者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛组（satri-cel/CT041组）或研究者选择治疗组（TPC组）。舒瑞基奥仑赛组受试者将接受CT041输注（250×106 /次，最多3次输注）。TPC组受试者将根据研究者评估，接受一种标准治疗（SOC）药物（包括阿帕替尼、紫杉醇、多西他赛、伊立替康或纳武利尤单抗）。TPC组受试者如出现疾病进展或药物不耐受，根据研究者判断可接受后续的CT041治疗。

从2022年3月29日至2024年8月16日，共有156例受试者被随机分配至CT041组（n=104）或TPC组（n=52）。其中，TPC组中有20例受试者接受了后续的CT041治疗。所有受试者既往均接受过至少二线治疗，CT041组和TPC组分别有26.9% vs 19.2%受试者接受过至少三线治疗；Lauren弥漫型/混合型比例71.2% vs 65.4%；腹膜转移比例69.2% vs 59.6%。

在ITT即所有随机人群中：基于IRC评价，CT041较标准治疗可显著延长PFS（mPFS 3.25个月vs 1.77个月；HR 0.366，95% CI：0.241，0.557；p<0.0001），达到本试验的主要终点，患者疾病进展/死亡风险显著下降达63%。同时OS显示出明显的获益趋势（mOS 7.92个月vs 5.49个月；HR 0.693，95%CI：0.457，1.051；单侧p=0.0416），即便在CT041组15.4%（16例）未能接受细胞输注、TPC组近40%（20例）后续接受CT041输注的情况下，CT041组患者死亡风险下降仍超过30%。

更为重要的是，在mITT即实际用药人群中：两组接受试验药物的受试者共136例，其中CT041组88例和TPC组48例。CT041组和TPC组基于IRC评价的mPFS为4.37个月vs 1.84个月，HR 0.304（95%CI：0.195，0.474），患者疾病进展/死亡风险下降70%；mOS为8.61个月vs 5.49个月，HR 0.601（95%CI：0385，0.939），死亡风险下降40%。以上结果显示，在实际接受了细胞输注的患者中，CT041的治疗获益更加明显。

值得注意的是，TPC组20例接受CT041输注受试者的mOS达到9.20个月。两组所有接受CT041输注的108例受试者（其中CT041组88例，TPC组20例）mOS达9.17个月，而TPC组28例未使用CT041治疗者mOS仅3.98个月（HR 0.288；95%CI：0169，0.492）。由此进一步提示，CT041输注可以为患者带来明显的生存获益。

安全性方面，舒瑞基奥仑赛注射液治疗的整体耐受性良好，仅4例发生3级细胞因子释放综合症（CRS），无4-5级CRS，无任何免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生。

这是全球范围内实体瘤CAR-T领域首个开展的确证性随机对照试验。研究结果显示，在CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的G/GEJC患者中，舒瑞基奥仑赛对比标准治疗可显著改善PFS，并展现出有临床意义的OS获益，同时具有可控的安全性特征。上述结果支持舒瑞基奥仑赛成为晚期G/GEJC患者新的标准治疗方案。

关于舒瑞基奥仑赛注射液
舒瑞基奥仑赛注射液是一款潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。已开展的试验包括在中国开展的研究者发起的临床试验（CT041-CG4006, NCT03874897），在中国开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473），在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的I期临床试验（CT041-ST-05, NCT05911217），在中国开展的用于胃癌/食管胃结合部腺癌患者术后辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验（CT041-CG4010，NCT06857786）以及在北美开展的针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验（CT041-ST-02, NCT04404595）。2025年3月，舒瑞基奥仑赛注射液获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性治疗药物品种认定，拟定适应症为既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2表达阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌。2022年1月，舒瑞基奥仑赛注射液被美国FDA授予"再生医学先进疗法"（RMAT）认定用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌。2020年9月，舒瑞基奥仑赛注射液被美国FDA授予"孤儿药"认定用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌。

关于科济药业
科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。

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