四川
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中访网数据 人福医药集团股份公司（证券代码：600079，证券简称：人福医药）今日公告，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（持股80%）研发的氢可酮布洛芬片获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，成为国内首家获批该产品的企业。
此次获批的氢可酮布洛芬片包含两种规格（重酒石酸氢可酮5mg/布洛芬200mg、7.5mg/200mg），注册分类为化学药品3类，用于缓解急性疼痛，适用于非阿片类药物无法满足镇痛需求的情况。该产品此前未在国内上市，填补了相关治疗领域的空白。
公告显示，宜昌人福于2022年11月提交上市申请，累计研发投入约2000万元人民币。本次获批标志着公司具备该药品的国内销售资格，将进一步丰富其镇痛产品线。人福医药表示，将根据市场需求安排生产上市，但未来销售可能受行业政策及市场环境等因素影响。
作为国内麻醉镇痛领域的龙头企业，人福医药此次创新药获批有望巩固其市场地位。不过，投资者需注意阿片类药物的政策监管风险及市场竞争的不确定性。
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