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心脉医疗Talos直管型支架成功完成海外首例临床应用

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近日,心脉医疗Talos直管型支架在巴西成功开展首例海外临床植入,标志着该产品正式打开国际市场,走向全球

Talos直管型支架是全球首款“会呼吸”的覆膜支架,适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗

近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗”)的Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统(以下简称“Talos直管型支架”)在巴西圣保罗由来自Samaritano Paulista医院的Bruna de Fina教授、Henrique Elkis医生、Guilherme Centofanti医生及其团队成功完成首例海外临床植入,这不仅标志着Talos直管型支架正式在巴西进入临床应用,也标志着Talos直管型支架正式进军海外市场。

▲Bruna de Fina教授(右三)及其团队合影

据悉,该患者为81岁男性,经CTA辅助检查,确诊为Stanford B型主动脉夹层,且夹层累及范围较大,起始于左锁骨下动脉(LSA)远端并延伸至腹腔干上方,近端安全锚定区不足,且考虑到远端真腔重塑的需求,需要延伸支架的覆盖范围,但过长的支架覆盖范围有遮盖两侧肋间动脉的可能,导致脊髓缺血,从而增加患者术后截瘫风险,因此手术方案需确保对肋间动脉的持续灌注。Bruna de Fina教授及其团队根据术前影像及测量结果,制定个性化的手术方案,选择使用Talos直管型支架隔绝主动脉远端破口,并创新性地搭配Castor分支型支架重建患者弓部。Castor分支型支架的一体化分支设计可扩展近端锚定区,Talos直管型支架则凭借其较长的覆盖范围(最长可达260mm)及远端打孔设计,能够在封堵近端破口的同时有效重塑远端真腔,并保持对肋间动脉的持续灌注,从而降低脊髓缺血和截瘫风险。

▲术前影像

▲术后影像

Talos直管型支架是心脉医疗研发的新一代直管型胸主动脉支架系统,也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架,适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗,通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑,其独特的远端打孔结构可以扩大胸主动脉远端真腔直径,还能减少覆盖过多肋间动脉引起脊髓缺血风险,提高远期治疗效果。Talos直管型支架可提供最长260mm的长度,能够更好地撑开主动脉真腔,实现更优的主动脉重塑。

▲Talos直管型支架产品介绍视频

Talos直管型支架2017年获批进入国家创新医疗器械特别审查程序,2022年在国内获批上市,目前已在国内400余家医院进入临床应用,并在阿根廷、厄瓜多尔等海外国家注册获批,本次在巴西成功开展首例海外临床植入,标志着该产品正式打开国际市场,走向全球。未来,心脉医疗将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病全解医疗方案的开发和应用,不断将更多优质的创新产品推广至海内外市场,造福更多患者,打造一个真正属于患者的国际医疗器械品牌。

(心脉医疗)

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