四川
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中访网数据 上海医药集团股份有限公司（证券代码：601607，证券简称：上海医药）近日宣布，其下属子公司上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液（规格：1ml:2mg）通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，并获颁《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B02097）。
该药品主要用于急性低血压状态、心脏骤停及严重低血压的辅助治疗，是急救和临床常用的重要药物。此前，上海医药已就该药品的4ml:8mg规格于2024年2月通过一致性评价，此次1ml:2mg规格的获批进一步丰富了公司的产品线。
根据IQVIA数据，2024年中国大陆医院采购该药品（1ml:2mg）的金额达15.84亿元，市场竞争激烈，主要生产厂商包括远大医药、西安利君制药等。上海医药表示，通过一致性评价将有助于提升该药品的市场竞争力，并受益于医保支付及医疗机构采购的政策支持。
此次一致性评价累计研发投入约160万元。上海医药提示，尽管通过一致性评价有利于市场拓展，但受政策及市场环境影响，销售情况仍存在不确定性，投资者需注意风险。
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