珍宝岛2024年实现营业收入27亿元 基本完成中药全产业链布局

珍宝岛(603567)4月30日披露2024年年度报告，报告期内，公司实现营业收入27.04亿元，净利润4.38亿元，基本每股收益0.47元。

另据公司同步披露的2025年第一季度报告，公司实现营业收入4.69亿元，净利润7529.54万元，基本每股收益0.08元。

珍宝岛是一家综合性高端医药制药企业，业务涵盖药品研发创新、智能制造、全渠道营销、医药商业和中药材产业。科技研发方面，公司以中成药为核心，兼顾化药、生物药协同发展，形成优势领域产品集群。药品全渠道营销方面，公司已建立了涵盖全国30余省紧密型营销网络，构建了成熟、完备的营销管理服务体系。

据珍宝岛2024年年报介绍，公司分别在哈尔滨、虎林、鸡西设有生产基地，共有21个生产车间，43条生产线。截至报告期末，公司拥有170个生产文号，共计138个品种，其中86个品种进入2024年版国家医保药品目录，涵盖35个甲类品种，51个乙类品种。同时，公司有31个品种被列入国家基药目录，拥有血栓通胶囊、复方芩兰口服液和小儿热速清糖浆3个中药保护品种，以及复方芩兰口服液、血栓通胶囊、灵芪加口服液和复方白头翁胶囊4个独家品种，形成了涵盖心脑血管、抗病毒、呼吸系统、儿科等大品类和中药优势领域的产品矩阵。

公司持续关注创新药、仿制药研发和优质产品创新升级，不断加大中成药上市后再研究与评价工作，重点与上海中医药大学、大连化学物理研究所、黑龙江省中医药科学院等国内知名高校、科研机构建立校企合作平台，全面推进中药注射剂“689”质量标准提升、中药注射剂安全性再评价等重大项目临床研究，着力打造以治疗心脑血管为核心的重磅产品管线，切实为医疗机构和广大患者提供更优质的药品。

中药研发方面，公司在研1.1类中药创新药研发完成临床前研究，获得药监局批准的临床试验通知书，正在开展作用机制研究和二期临床研究；中药二次开发项目研究方面，1个品种完成治疗上呼吸道感染（外感风热证）药品临床综合评价、2个中药口服品种正在开展质量标准提升研究、1个中药注射剂品种质量标准提升研究持续顺利开展。

化药研发方面，报告期内，化药仿制药项目有序落地，5个制剂项目获得生产批件，5个原料项目完成登记备案转A，3个项目完成注册申报，2个完成BE试验。公司在研创新药项目ZBD1006是第二代FGFR抑制剂，已开展Ⅰ期临床研究，目前已完成10个剂量组的爬坡，进展顺利。

值得注意的是，珍宝岛围绕企业战略发展领域，持续关注行业政策趋势，探寻行业资源整合机会，以市场为导向，同时结合流行病学和临床用药的发展趋势，利用营销预测和市场规模建立模型，筛选与公司生产、技术和销售协同性较高的优质品种进行并购。报告期内，公司控股子公司完成了胆宁片、安宫牛黄丸、复方青黛片等23个品种的并购，正在开展药品持有人许可变更，丰富了产品管线，为市场营销输送具有临床核心竞争力的产品。

珍宝岛表示，公司充分发挥在医药制造业的产业优势，坚定地在医药制造领域进行深度布局和持续深耕。通过在中药材产业及品种结构调整上的努力，公司已基本完成以医药制造业为核心、中药材流通产业为协同的中药全产业链布局。未来，公司将依托和发挥这一全产业链优势，进一步提升珍宝岛在中药产业的品牌影响力和行业地位，同时积极拓展化药、生物药业务，构建公司在医药制造领域的多元化竞争力，为实现高质量可持续发展奠定坚实基础。