北京
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长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业的重组人促卵泡激素注射液新增66μg(900IU)规格的补充申请已获得国家药品监督管理局批准。新增规格适应症与原获批规格相同，有利于满足不同患者的个体化治疗需求，提升治疗依从性和满意度。此次获批是对已获批规格的补充，将进一步满足市场需求，提升公司市场竞争力。但产品市场销售受诸多因素影响，具有不确定性，投资者需谨慎决策。
本文源自金融界AI电报
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