国产抗艾药重大突破 艾诺米替144周长期随访数据发布

近日，备受瞩目的第十届全国艾滋病学术大会在广东珠海隆重召开。

本次会议上，艾迪药业公布了其自主研发的复邦德®（艾诺米替片）144周长期随访数据，不仅验证了其“有效性+心血管代谢保护”的双重优势，更以“健康治疗三部曲”（血脂管理、体重管理和心血管风险管理）的突破性理念，重新定义了中国抗艾治疗的新标准，彰显了民族药企的科学智慧与社会担当。作为首款国产口服单片复方抗艾创新药，复邦德®（艾诺米替片）自问世起便承载着打破进口垄断、惠及本土艾友的使命。

在0—144周，艾诺米替持续治疗组治疗依从性和病毒学抑制率始终维持在高水平（大于95%），在48—144周，自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率也维持在高水平（大于90%）。此外，CD4+细胞计数继续稳步提升。研究结果显示艾诺米替持续病毒学抑制率优于主要进口产品。

治疗48—144周，艾诺米替持续治疗组LDL-C水平保持并呈现下降趋势；艾考恩丙替转换为艾诺米替后LDL-C水平明显持续下降。由本次大会公布的研究结果可以看出，治疗0—48周，艾诺米替组体重增加低于艾考恩丙替组，且转换为艾诺米替可逆转艾考恩丙替治疗造成的体重增加，尤其女性及青年人群获益更明显。

使用艾诺米替持续治疗144周，ASCVD高风险人群比例从基线3.5%降至1.4%（降幅60%）。换为艾考恩丙替后，LDL-C高风险人群比例从基线时的3.2%骤升至8.2%（2.6倍），而换用艾诺米替后，又从8.2%骤降至0.7%（降幅91.5%），心血管风险管理优势明显。

144周数据揭示，艾诺米替的治疗完成率与病毒抑制率均高于95%，远超同类进口方案（均不足90%）。这一结果印证了其优越的安全性+确切的有效性=更高的艾友依从性，形成良性循环，是公认的长期治疗成功关键。

当下，由于动荡的国际经济形势，全球抗艾事业正处在“存亡之秋”，世界上许多国家和地区可能面临抗艾药物断供的情况。本次大会公布的艾诺米替片144周研究数据，不仅是中国抗艾药物的重大突破，更标志着民族药企已具备与国际巨头同台竞技的实力。

艾诺米替“强效抑毒+代谢保护+高依从性”的综合优势，为艾友提供了更友好、更全面的治疗选择，真正践行了“健康中国2030”的慢病管理理念。