北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
4月16日，维力医疗（证券代码：603309）宣布，近日公司已获得广东省药品监督管理局颁发的两项二类医疗器械注册证。这两项产品分别为一次性使用气传导尿动力测压导管和一次性使用气传导直肠测压导管。这些产品主要用于与尿动力仪或尿动力学分析仪配套使用，进行临床尿动力检测和直肠内压力测量。公司表示，此次获得注册证将有助于丰富公司产品线，提高市场竞争力，并对公司经营产生积极影响。但同时提醒投资者，产品上市后的实际销售情况将取决于市场推广效果。
天眼查资料显示，维力医疗成立于2004年04月30日，注册资本29286.8018万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。主营业务为麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。
目前，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，员工人数为2622人，实际控制人为向彬。
公司参股公司18家，包括苏州器场科技孵化器管理有限公司、维力医疗科技发展（苏州）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为11.19亿元、13.63亿元和13.88亿元，同比分别增长-1.07%、21.88%和1.79%。归母净利润分别为1.06亿元、1.67亿元和1.92亿元，归母净利润同比增长分别为-30.71%、57.00%和15.56%。同期，公司资产负债率分别为25.36%、27.01%和29.49%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险30条，周边天眼风险45条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险148条。
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