福建
4月12日，
由福建中医药大学主办，
广州循证医药科技有限公司（CRO）承办，
上海中医药大学附属曙光医院
作为首席研究员（项目负责人）单位牵头的
“清达颗粒治疗高血压
（肝阳上亢型）
II期临床试验项目启动会”
在福建中医药大学旗山校区举行。
会议采用线上线下结合形式，汇聚了来自全国多所知名医院、科研机构的专家、学者及企业代表，共同探讨清达颗粒的II期临床方案、未来临床研究路径与中医药治疗高血压的创新实践。
据悉，清达颗粒是福建中医药大学陈可冀学术思想传承工作室团队，基于国医大师陈可冀院士的临床降压专方研发创制的中药新药，前期研究显示其具有显著的降压效果和安全性。本次II期临床试验旨在进一步验证其对高血压（肝阳上亢型）患者的有效性和安全性。临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划纳入144例受试者，覆盖位于上海、北京、广东、山东等地的全国9家高水平临床研究中心。
福建中医药大学校长李灿东在致辞中表达了对参会专家的感谢，同时表示相信在各方的共同努力下，必将圆满完成清达颗粒Ⅱ期临床试验。
会议特邀中国科学院院士、国医大师、福建中医药大学名誉校长、中国中医科学院西苑医院陈可冀院士莅临指导，他在会上强调了坚守以辨证论治为核心的中医理论、严格执行药物临床试验质量管理规范、进一步完善中西医治疗高血压评价体系建设的指导思想，同时对长期保持清达颗粒安全性、有效性等方面提出建议。
上海中医药大学附属曙光医院王肖龙主任作为各临床试验单位牵头PI，带领各中心专家对试验方案设计及实施要点进行深入的探讨，为后续项目顺利进行奠定基础。
本次会议汇聚了上海中医药大学附属曙光医院、中国中医科学院西苑医院、广东省中医院、山东省中医院、山西中医药大学附属医院、陕西中医药大学附属医院、开封市中心医院、安徽中医药大学第一附属医院、河南中医药大学第一附属医院等机构的20余位专家代表。
与会专家围绕受试者招募、中医证候评价、家庭血压数据收集等问题展开热烈讨论，交流彼此观点及经验，共同探讨问题。
此次临床研究启动会的召开，不仅意味着清达颗粒研究正式进入关键验证阶段，更彰显了中医药现代化与循证医学结合的创新路径。
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福建卫生报全媒体记者：刘伟芳
通讯员：许烨婷、林珊
编辑：兜兜
审核：黄美辉、陈静
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