叫停新冠特效药，艾迪药业500多万打水漂

又有药企宣布终止新冠药开发。

4月9日，艾迪药业（688488.SH）发布公告称，公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司与南京药石科技股份有限公司（下称“药石科技”）经友好协商，双方一致同意提前终止抗新冠肺炎病毒相关领域新药的原框架合同及附属服务合同，并签订终止协议。

根据公告，此次基于新冠药物的合作起始于2022年8月，艾迪药业与药石科技拟在抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发。

对于此次项目终止，艾迪药业在公告中解释道，由于本项目的客观环境及市场前景发生重大变化，签订终止协议是综合考虑了公司整体经营发展规划和客观环境变化而做出的谨慎决策，有利于公司集中资源于抗HIV及人源蛋白优势领域，符合公司的整体发展战略。

尽管叫停项目，但及时性是市场对此次动作的最大疑问。比如同样布局新冠相关管线的云顶新耀（01952.HK），其在2024年2月宣布与加拿大合作方Providence Therapeutics终止合作及授权协议，双方对mRNA新冠候选疫苗的合作按下暂停键。

而从已获批的药物来看，腾盛博药（02137.HK）早在2023年3月就宣布停产公司自主研发的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法。

公告显示，艾迪药业前后已向药石科技支付共计588.554万元，分别包括第一阶段款项（项目启动）500万元，以及药学研究原料药部分的首笔款项88.554万元。此次终止意味着艾迪药业的前期投入打了水漂。

随着疫情防控形势的变化，及时做好战略调整尤其重要。就后续资金使用以及管线推进策略等相关问题，4月10日，时代财经致电艾迪药业，相关人士回应称，“这个肯定是结合公司的整体规划，具体的侧重管线我个人不好判断，只能说我们现在是聚焦在HIV和人源蛋白这两个领域。”

根据官网，艾迪药业创立于2009年，于2020年在科创板上市，公司主要聚焦在抗HIV及人源蛋白领域。截至2024年半年报披露日，其两款抗艾滋病1类新药艾诺韦林片、艾诺米替片已获批上市并进入商业化阶段。

根据业绩快报，2024年，艾迪药业实现营业收入4.19亿元，同比增长1.92%；归母净利润为亏损约1.3亿元，上年同期亏损7606.95万元；扣非净利润为亏损约1.48亿元，上年同期亏损8806.23万元。

就净利润亏损扩大的原因，在业绩快报公告中解释称，2024年公司主营业务毛利同比增加3900万元，不过因公司加大新药推广力度等，本期销售费用支出同比增加了约2100万元；同时，公司进一步加大研发投入，本期费用化研发支出同比增加了约2800万元。此外，报告期内公司因市场开拓与预期发生了变化，基于谨慎性考虑，本期资产减值准备增加了约4150万元。

作为尚处于亏损阶段的药企，如何更快推进管线至获批、商业化阶段，以持续为公司造血，尤为关键。

管线方面，截至2024年半年报披露日，艾迪药业在研项目20项，核心包括8个1类新药和4个2类新药。

除了获批产品外，艾迪药业的其他管线进展相对处于早期，最快的尚处于临床I期，包括ACC017（适应症：HIV病毒感染）以及人源蛋白领域的AD015，AD015属于化学药品2类，在适应症上，艾迪药业仅标注“新适应症”。

财报显示，截至2024年三季度末，艾迪药业的期末现金及现金等价物余额为3.279亿元。

二级市场上，4月10日，艾迪药业报收12.14元/股，涨11.07%，总市值为51.08亿元。

本文源自：时代财经APP