盟科药业接待9家机构调研，包括远希私募基金、原一产融、中广云投资等

2025年4月10日，盟科药业披露接待调研公告，公司于4月9日接待远希私募基金、原一产融、中广云投资、润丰达基金、国金证券等9家机构调研。

公告显示，盟科药业参与本次接待的人员共1人，为公司管理层。调研接待地点为上海市浦东新区爱迪生路53号。

据了解，2024 年盟科药业的康替唑胺片销售收入 1.30 亿元，较上年增长 43.51%，已覆盖全国 582 家医院，150 家医院准入及批量临采，医院和药店渠道销售占比分别约为 68%和 32%，还推出全新 12 片装。抗非结核分枝杆菌感染新药 MRX-5 澳大利亚 I 期临床试验顺利完成达到预期，在健康成人群体中安全性和耐受性良好，食物不影响体内活性成份暴露，已获 FDA 孤儿药资格认定及国家药监局临床试验批准通知书，今年将启动中国 I 期临床试验，并探索全口服治疗策略。此外，公司在非感染领域有多款新药，MRX-23 针对肿瘤，已完成成药性评价进入临床前开发阶段，还有针对肾癌和肾炎的肾脏靶向新药 MRX-15 和 MRX-17。

调研详情如下：

1、公司康替唑胺片的商业化拓展情况?

答:2024年,由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长,康替唑胺片实现销售收入1.30亿元,较上年增长43.51%。截至2024年12月31日,已覆盖全国582家医院,实现正式准入及批量临采医院达150家,医院渠道销售占比约为68%,药店渠道销售占比约为32%。此外,还推出了全新12片装包装规格,满足患者的灵活用药需求。

2、公司MRX-5的最新进展情况?

答:抗非结核分枝杆菌感染新药MRX-5澳大利亚I期临床试验于2024年顺利完成并达到预期目标,研究结果表明,MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受性。此外,食物影响研究结果显示,食物不影响体内活性成份的暴露情况。

此外,MRX-5已获得了FDA授予的孤儿药资格认定,并且公司已获得了国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》,正式批准公司在中国开展MRX-5片的临床试验,今年公司将启动MRX-5中国I期临床试验。未来,公司将探索包含MRX-5的全口服治疗策略,旨在为NTM感染的患者提供更安全、更高效的治疗选择。

3、非感染领域研发管线情况?

答:目前公司有多项针对肿瘤和肾病的新药。其他药物偶联技术是公司的重点研发方向,主要包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物两大类。

MRX-23是针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物(ADC),公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低 ADC 药物毒性的目的。目前MRX-23已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。此外,公司利用新的多肽药物偶联技术,自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17,分别针对肾癌和肾炎。

本文源自：金融界

作者：灵通君