北京
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4月3日，诺泰生物（688076）发布公告，公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，公司连云港工厂颗粒剂生产线通过了现场检查，符合有关规范的要求。
公告指出，此次颗粒剂生产线通过GMP符合性检查，进一步夯实了公司制剂产品的生产管理及质量体系，为公司持续开拓制剂市场提供了坚实的保障，对公司的未来发展具有积极意义。
2024年前三季度，诺泰生物实现收入12.52亿元，归母净利润3.50亿元。
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