肺癌治疗新突破！中国学者这项研究登顶国际期刊！

近日，河南省肿瘤医院肿瘤内科赵艳秋团队与上海市胸科医院韩宝惠教授联合攻关，在国际顶级期刊《胸部肿瘤学》（影响因子21.0）发表临床研究成果，揭示我国自主研发的氘代靶向药TY-9591治疗晚期肺癌的突破性成果。韩宝惠教授与河南省肿瘤医院肿瘤内科副主任医师刘杰为共同第一作者。

TY-9591治疗EGFR突变晚期肺癌的安全性、药代动力学及疗效的Ⅰ期剂量爬坡及队列拓展研究

【“打造不会生锈的钥匙”，或将改写晚期肺癌治疗格局】

肺癌是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位的疾病。在非小细胞肺癌患者中，亚裔人群表皮生长因子受体（EGFR）基因突变率显著高于欧美人群。约10%~30%的肺癌患者在初诊时已出现脑转移，晚期患者发生率更高。

肺癌靶向治疗对于存在相应基因突变的肺癌患者，其治疗效果显著。肺癌靶向治疗的过程，就像“钥匙开锁”。

刘杰副主任医师介绍，传统药物使用9-12个月后就会出现耐药，就像“钥匙生锈”。尤其是占突变类型46%的L858R亚型，传统方案中位生存期不足15个月。

在肺癌靶向治疗的竞技场上，奥希替尼作为一款“明星药物”，发挥着举足轻重的作用。

虽然多款国产三代药陆续上市，但都没有直接头对头对比的临床研究证据，能够证实对奥希替尼的超越。如今，中国自主研发的靶向药TY-9591，不仅与奥希替尼展开正面交锋，更以疗效与安全性的双重突破，改写晚期肺癌的治疗格局。

TY-9591在奥希替尼的基础上，创新采用氘代技术——将药物分子中的氢原子替换为更稳定的氘原子，增强了化学键稳定性。相当于给抗癌钥匙镀上“防锈涂层”，既能延长作用时间，又能减少有毒代谢产物。

河南省肿瘤医院和上海市胸科医院作为组长单位，牵头的靶向药TY-9591全国多中心临床研究显示：

TY-9591治疗敏感型EGFR突变的肺癌的疾病控制时间达21.5个月，较现有标准方案延长了3.6个月。

针对我国高发的L858R突变亚型，患者生存期提升至19.3个月，较传统方案延长5个月。更突破性的是，该药对脑转移患者颅内控制率从70%提升至90.9%。

“氘代技术让药物在体内更稳定，既能精准开锁，又不会误伤正常细胞。”刘杰副主任医师说。研究数据显示，TY-9591 3级及以上副作用发生率降低40%，治疗中断率仅为奥希替尼的1/3。

【减少10万元治疗费，疾病控制期长达21个月】

这项临床试验项目中，汇集了很多像罗先生这样的晚期肺癌患者，让他们看到了“长期带瘤生存”的希望。

阳春四月，气温稳步回升，54岁的罗建军（化名）和爱人站在自家麦田里，望着一片翠绿的冬小麦开始返青吐绿，展现出蓬勃生命力，一幅充满希望的田园画卷也在他心中舒展。

这个画面在2年前医生宣布他“肺癌晚期”时，曾是全家不敢想象的奢望。

罗建军夫妻两人都靠种地为生，大儿子上大学，小儿子高中辍学打工，全家年收入不足5万元。

彼时，作为双农家庭顶梁柱的罗建军病倒了。每月花2万元买进口靶向药，更是无法实现的奢求。

转机出现在2023年5月，罗建军在河南省肿瘤医院参加了“晚期肺癌新药临床研究项目”，成为首批使用TY-9591的患者。

“瞧（看）病瞧（看）不起，医生推荐了临床试验，能免费用药，多活一天赚一天，为啥不试试？”罗建军说。

治疗6周后复查显示：肺部原发灶缩小50%。“检查、用药、住院费用全免，至少省了10万块，没有拖累孩子上学”。罗建军感慨。如今他已持续用药21个月，身上也越来越有力气，治疗期间还继续在地里劳作。

“这药让我能看着麦子抽穗，儿子毕业。”罗建军望着眼前绿意盎然的麦苗，脸上展露出对未来的期待。目前该项目已让60余例晚期肺癌患者实现“带瘤生存”。

自2014年以来，赵艳秋主任医师团队主持/参与了300余项国内外临床研究，不断为肺癌患者实现着“高质量长生存”的目标。其中关于 TY-9591，仍有少量名额招募入组中。招募信息如下：

【现招募EGFR突变的肺癌患者】

河南省肿瘤医院肿瘤内科目前正在进行一项“评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究”。该研究已经通过我院伦理委员会的审查，作为研究单位，目前正在招募受试者。（登记号：CXHL1900259/CXHL1900260）

1、年龄>18 岁且<80 岁的男性或女性。

2、经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

3、EGER敏感突变阳性(包括19号外显子缺失、21 号外显子 L858R 突变，以上单独存在或共存其他 EGER 位点突变均可)。

4、既往未接受过针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗(经过一线化疗但未接受过 TKI 治疗的患者可以入组)。对于接受过早期 NSCLC 根治性手术及辅助性治疗(化疗、放疗或其他治疗)的患者，如果后来出现了疾病复发或转移，可以入组(但需确保其辅助治疗结束时间距疾病进展时间间隔超过6个月)。

5、根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1 版），患者至少有 1 个肿瘤病灶能够满足下列要求：既往未经过放疗等局部治疗，并且在基线时可以准确测量，基线期最长径≥10mm（如果是淋巴结，要求短径≥15mm）。对于术后复发患者，既往接受过局部治疗（放疗或其他治疗），如果治疗结束满 6 个月后发生疾病进展，则接受过局部治疗区域的病灶才可以作为可测量病灶。

注：满足以上报名条件的受试者是否符合所有入选条件最终将由研究医生决定。

请联系赵艳秋研究团队：

南丹妮：18037671033

刘 杰：13838586825

（常榕）