湖北
2025年3月，可瑞生物聘任李淼女士担任公司医学副总裁，直接向可瑞生物CEO谢兴旺博士汇报，全面主导制定并执行公司的细胞药及蛋白药管线在国内及海外的临床开发战略和临床运营、统筹医学事务等方面的全流程管理，确保项目的高效推进与全球布局。
李淼女士，在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物临床研发及新药临床研究等领域拥有近20年的丰富经验，在跨国药企与本土创新药企均取得卓越成就，同时具备国际化的视野，及丰富的国内临床开发实操经验；拥有从首次人体研究I期临床、关键临床、产品上市和上市后医学的全生命周期临床开发和商业化经验。
在加入可瑞生物之前，她曾主导过新一代PARP抑制剂产品帕米帕利胶囊从I期临床到获批上市的全部临床开发工作；并曾全面负责过创新型细胞治疗产品的临床开发及相关工作，还历任阿斯利康中国区临床开发早期项目总监、诺华、罗氏等知名药企的医学专家，负责的产品覆盖细胞治疗、ADC、小分子药物等多个领域。
李淼女士拥有临床肿瘤学硕士学历，并接受了系统化、规范化的临床训练，具备丰富的肿瘤学临床诊疗经验。
可瑞生物始终聚焦TCR相关疗法的底层技术创新，当前公司处于高速发展期，第一个TCR-T细胞药已启动临床研究，两款细胞药物进入IIT临床试验阶段，第一个TCR蛋白药已经启动临床前研究。
在当前公司发展的关键阶段，李淼女士的加入将有力提升我们在源头创新与临床开发方面的核心竞争力，标志着可瑞生物的发展进入崭新阶段，也将加速可瑞生物实现“从中国首创到全球领先”的战略目标。
未来，团队将持续聚焦TCR-T细胞治疗药物和可溶性TCR蛋白药物的开发工作，推动更安全有效、可及性更高的实体瘤治疗方案落地。我们坚信，唯有将科学家的极致探索与临床开发者的深度融合，才能真正改写癌症患者的生命轨迹。
关于可瑞生物
北京可瑞生物科技有限公司由多位北大校友和留学归国人员共同创立，致力于基于T细胞受体（TCR）的创新药物开发。可瑞生物通过技术革新，已经建立体系化的TCR研发平台解决了TCR克隆和优化中的一系列技术难点，可以支持高效率地进行通量化TCR创新药开发。自主研发的“SMART-TCR®”亲和力优化和“CorEngagerTM”T细胞衔接器平台突破TCR创新药研发壁垒；成熟的工艺开发和分析质控产业化平台加速TCR疗法创新。依托于研发和产业化平台，同时布局TCR-T细胞治疗和可溶性TCR蛋白药两类产品，瞄准肿瘤、慢性感染和自身免疫疾病等多种疾病的万亿级市场。
关于国际精准医学加速中心
国际精准医学加速中心是昌发展医疗健康布局中的重要一环，作为科研创新成果转化平台重点布局全球前沿细胞与基因治疗、AI+新药研发、AI+辅助医疗方向。同时，平台配备GMP中试、QC等专业化功能模块，可实现TCR-T、CAR-NK、iNSC（神经诱导多能干细胞）和iPSC（诱导型多能干细胞）等突破性疗法的临床转化、中试、研发，协同生命科学全球领导者—-丹纳赫为科研创新提供一体化科学解决方案，帮助企业在成本和时间可控的情况下快速完成创新药物的产业化。目前，加速中心已入驻演生潮、北赛泓升、慧心医谷等多家优秀创新企业。
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