陕西
齐岳生物提供定制的NH₂-PEG-PLA
1、合成方法
开环聚合（ROP）：
步骤1：以PEG-NH₂为大分子引发剂，引发丙交酯（LA）单体开环聚合，形成PLA链段。
优势：分子量可控，分布较窄；氨基活性得以保留。
点击化学修饰：
通过CuAAC或SPAAC反应，将末端炔基或叠氮基修饰的PEG与PLA链连接，再引入氨基。
适用场景：需精确调控功能基团位置时。
2、应用场景
靶向药物递送：
主动靶向：利用氨基偶联肿瘤特异性配体（如叶酸、Her2抗体），增强纳米颗粒在肿瘤部位的富集。
刺激响应释放：结合pH敏感键或酶切位点，实现药物在肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）下的可控释放。
基因/siRNA递送：
阳离子修饰：通过氨基季铵化引入正电荷，与核酸静电复合，形成稳定纳米复合物。
协同递送：共载化疗药物与基因药物，实现联合治疗。
组织工程支架：
表面修饰：利用氨基固定生物活性分子（如RGD肽），促进细胞黏附与增殖。
可控降解：PLA链段降解速率可调，匹配组织再生周期。
成像探针：
多功能化：偶联荧光染料（如Cy5）或放射性同位素（如¹¹¹In），构建诊疗一体化纳米平台。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务
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